Mamis que nos salió triple screen alterado, con translucencia nucal aumentada

Nievess · 13/01/2011, 20:00

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Originally Posted by mireia76

Hola!! llevo todo el dia leyendo cosas por internet sobre alteraciones cromosomicas.
Mi primera ecografia me la hice por la seguridad social, y el pliegue nucal salio 3,08.Me fui al ginecologo privado a las dos horas, y salia 1,08.
_hoy me han llamado del hospital , que el cribado del segundo trimestre estaba alterado;1/87 posibilidad sindrome de down.
Estoy de 15 semanas, y asustadisima, con una ansiedad tremenda.
Saludos a todas las mamis

Hola Mireia, vaya diferencia entre una medida y otra, es demasiada.
Que mas te han comentado cuando te han dado el riesgo de sindrome de down? Te sale algo mas alterado?
Ante todo tranquilizate, ya habras visto que a muchas no han salido varias cosas alteradas y riesgos mas altos y todo estaba bien, asi q aunque sea complicado intenta ser positiva y que te informen bien.

Charo · 13/01/2011, 20:01

Hola Mireia.Es normal que estés asustada.En éste foro ha habido varias futuras mamis,con alteraciones similares a la tuya y que al hacerse la prueba diagnóstica(biopsia corial o amniocentesis) los resultados han sido bebés sanos.Si lees mensajes atrás verás todos los casos.¿Has decidido algo sobre hacerte la prueba?(sería una decisión muy personal,en base a lo que harías si resultase que finalmente hay alteración cromosómica)¿te han informado?.Pregunta todo lo que te haga falta,a tu médico,y no te olvides de que el resultado que te han dado es un porcentaje,aunque suene muy mal la cifra.Un abrazo,y mantén el contacto con nosotras,que de uno u otro modo hemos pasado el miedo de unas pruebas alteradas,y hasta ahora ha habido buenas noticias con la amniocentesis o la biopsia.

sunny · 13/01/2011, 21:18

Mireia, tranquila, tomate tu tiempo, lee este hilo desde el principio, investiga, y sobre todo, que te aclaren esas mediciones de translucencia nucal porque no es ni medio normal, una cosa es que haya diferencia de 1,4 a 1,2, pero vamos, de 3 a 1... me parece una pasada.

Chicas, ya tengo el cariotipo, está todo bien, aunque ya en el fish tuve el avance, quería estar del todo segura, y hoy mismo lo he recibido. Pone que mi niña está cromosómicamente bien, yujuuuuuu.

Aruall está tardando mucho en dar señales de vida, la verdad es que estoy entrando al foro cada poco tiempo para ver si se sabe algo, empiezo a temerme lo peor... espero de verdad que todo esté bien.

Charo · 13/01/2011, 21:57

Sunny,me alegro un montón de tus resultados¡¡¡qué peso te habrás quitado de encima!!!Creo que de las que estamos en el foro se esperan más niños que niñas¿no?,por ahora creo que nena sólo tú y yo,aunque es lo de menos después de los sustos que nos hemos llevado.Yo también entro mucho para ver qué tal Aruall.

sunny · 13/01/2011, 22:13

Charo, si, estoy muy contenta. Además, hoy, cuando ha venido mi marido a comer a casa, me ha dado un paquetito de una joyería, y le digo ¿es un regalo para mi? Y me dice "no exactamente", lo he abierto, y eran unos pendientes para la niña, lo compró el otro día sin que yo me enterase y ya que hoy hemos sabido que estaba todo bien, era una forma de celebrarlo. Más majo...

mireia76 · 14/01/2011, 00:15

buenas noches! aun no se como funciona muy bien el foro.
Decir que me equivoque en la segunda medida del pliegue nucal, el ginecologo privado me dijo que media 1,98.
Me han citado para el hospital de la fe el dia 24 enero ( ya estare de 17 semanas), para ir a diagnostico prenatal y programarme la amiocentesis.
Es una espera que se hace larguisima.
Saludos y gracias por los animos

sunny · 14/01/2011, 07:50

Si Mireia, se hace larga la espera hasta la amniocentesis, y larga la espera hasta el resultado. Mira a ver si tienes posibilidad de FISH o PCR, que es un resultado rápido en tres o cuatro días que te descarta las principales trisomías (13, 18 y 21). Porque el cariotipo total, es decir, el resultado final, suele tardar unos 15 días. Yo me hice la amnio el 28 de diciembre, el 30 de diciembre por la tarde ya tenía el primer resultado que descartaba anomalías (con lo cual, me quedé mucho más tranquila), y hasta ayer, 13 de enero, no tuve el resultado final. Si no hubiera tenido el primero, me habría vuelto loca.

Mucho ánimo. Esa medida de pliegue nucal no tiene porqué significar nada. No se si has leído este hilo, pero ha habido muchas chicas con translucencia nucal aumentada, y al final han tenido bebés sanos. En mi caso lo que estaba alterado eran los valores analíticos (la TN estaba bien) y lo mismo, también el bebé está bien. Se llaman falsos positivos del triple screening.

Noa2812 · 14/01/2011, 09:33

Hola a todas mis niñas!.

Sunny, me alegro un montón que haya llegado el resultado definitivo y esté todo bien, porque aunque te dicen que con el fish 99% es que está todo correcto a mi me pasó igual, que hasta que no recibí el definitivo estaba ahí preocupada pensando en si luego a última hora me había hecho ilusiones de que estaba todo bien y al final me salía algo mal.... Es una tranquilidad. Me parece muy bonito el detalle de tu marido.

Mireia, hay bastante diferencia de mediciones igualmente, de 3,1 a casi 2mm, alguien se ha equivocado, pero en cualquier caso te diré que aunque mida 3,1mm no tendría por qué haber ningun problema, se entiende que es una medida que se va algo fuera de lo normal por lo que te sube el riesgo y quieren hacer más pruebas, pero hasta 3,2mm se puede considerar totalmente normal, siendo medidas superiores en muchas ocasiones tambien normales. Al mío le salió 2,9mm y está perfecto. A mi cuñada le salió 3,1mm, también la asustaron mucho como a mi, diciendole que seguro que era down, y tiene una niña de 8 años totalmente normal. Así que la angustia no te la quita nadie porque hasta que no tengas los resultados de la amnio se está sin saber qué va a pasar, pero de verdad, de varios casos que ha habido aquí han acabado todos bien.

Araull, que tal todo?. Estamos deseando saber de ti. Muchos besos.

Aruall31 · 06/04/2011, 12:43

Gracias a todas por vuestros ánimos!
En especial a Noa, Mireia, Alna y Marce. Sois encantadoras...
Y bueno Noa, tú, qué te voy a decir, si siempre has estado ahí, con tanta compresión y preocupándote tanto por nosotras... eres especial! Disfruta muchísimo de tu niño , bueno, de los dos niños, seguro que lo estás haciendo... en cuanto pueda me meto en el hilo de Abril para leer tu parto.

Bueno, yo estoy sólo de 4 semanitas, me hice la prueba el lunes, justo el día que me tenía que venir la regla. Por ahora me encuentro muy bien ,sin náuseas ni nada, pero claro, llevo tan poquito...ya os iré contando.. mientras intento no pensar mucho "en nada" y tomarme las cosas con más tranquilidad...

Me alegro de que la mayoría esté en la recta final y la que no, es que ya tiene a su bebé, y que todo está saliendo bien. Veo que ganan por goleada las niñas... la mía también lo era, bueno...

Sabéis algo de Lau? también estará gordita gordita...

Un abrazo muy fuerte a todas.

06/04/2011, 14:41

Os veo superpuestas !! Q bien!!!!!
Gracias Sunny.
La biopsia corial tiene la ventaja q se puede practicar desde la semana 11 y tardan menos tiempo en tener los resultados,frente a la amnio. La pueden hacer transvaginal o por la tripita igual q la amnio,dependera de como tengas la placenta.Transvaginal q es como en principio me la haran a mi me han dicho q sientes lo mismo q una citologia (yo nunca me entero) y puedes sangrar un par de dias o tener dolores como de regla.
Mas que por la prueba en si,estoy nerviosa y asustada por la espera,cada vez q suene el tlf....buf.En fin chicas,seguire por aqui leyendoos y a ver si pronto puedo contaros algo.

Aruall, enhorabuena, te deseo todo lo mejor para este embarazo!
Muchos besos.