Mamis que nos salió triple screen alterado, con translucencia nucal aumentada

lau

Muchas gracias Charo.

Noa2812

Laura, yo estaba tan convencida de que no venía bien, por lo que me dijo la 1ª gine (que no sabía ni de lo que hablaba) que cuando me dijeron que estaba bien me alegré pero tardé una semana en creérmelo. Además me contrastaban el cultivo corto con el largo, y ese sí que tardaba 3 semanas, así que me pasé ese tiempo pensando que igual luego salía que estaba mal. Cuando me dijeron que estaba bien, digamos que había estado tan angustiada que... seguía y en parte sigo pensando (aunque ya poquito) que igual le pasa algo. Tras verle los órganos y decir que está todo bien, jolines, es para quedarse tranquila, pero igualmente... este embarazo no lo estoy disfrutando tanto ni mucho menos como el 1º, con Dániel estuve tan feliz todo el tiempo!.

Por cierto, que yo sí que le conté a mi niño, a la semana 10, que íbamos a tener un bebé. Como me hicieron eco y dijeron que se veía todo tan bien cometí el error de contárselo. Y claro, al decirme que igual estaba mal... mi niño ahí haciéndome cosas en la barriga hablando de su futuro hermano y yo ahí amargada, llorando. En fin, ahora eso ya es pasado, y espero que en el futuro podamos hablar igual de lo tuyo, que seas un ejemplo de que un TN engrosada no tiene por qué significar nada.
A la tarde te intento encontrar aquella página.
Besos!

Charo

No tengo hijos,solo sobrinos.Tengo 37 años,la verdad es que he esperado mucho,pero quería estar muy segura y tener unas circunstancias buenas para introducir algo tan importante en mi vida.Pensé que,por mi edad,tardaría mucho en quedarme embarazada,pero la verdad es que enseguida tuve buenas noticias.Al principio me dieron un susto,pq sangré,me hicieron una eco transvaginal,y me dijeron que tenía el saco gestacional vacío....me citaron en una semana,que se me hizo eterna,y me pasaba un poco lo que tú has descrito antes,intentaba mantenerme fría,por lo que pudiera pasar.A la semana ya se veía mi"habichuelilla"con su corazón latiendo!!!! Tú pregúntame todo lo que te haga falta,yo hago lo mismo con una amiga que está de casi 2 meses más que yo...aunque en su caso el seguimiento es algo distinto,porque tuvieron que fecundarla(llevaba ya 2 años intentándolo).A ver si se animan más mamis del foro de"la genética"¿te acuerdas de Marta?Me gustaría verla por aquí también.Besitos.(Ah,yo tampoco entiendo por qué puñetas no nos han hecho otro análisis para ver cómo va la la Bhcg....quizás porque sus valores son más significativos en las primeras semanas,pero yo esperaba más seguimiento,un screening del 2º trimestre,que no me han querido hacer y a muchas se lo hacen...en fín)

Alna

Hola chicas! me he leído vuestro post y me parece muy interesante, aunque hay cosas que no termino de entender...

Antes de nada quería enviaros a todas muchos ánimos, porque veo la preocupación que a veces nos provocan estos resultados, que en alguna parte leí que dan muchos falsos positivos y por lo tanto no son muy fiables...

sólo quería preguntaros qué pruebas incluye la triple screening... veréis el lunes tengo la eco de las 12 semanas (aunque estaré de 11+2) y el jueves cita con el ginecólogo... ya me hice la analítica del primer trimestre... con eso es suficiente para la TS?? de dónde sacan los índices hormonales de los que habláis??? o yo no me enteré muy bien o me va a faltar alguna prueba...

Muchas gracias!!!

Charo

HOla.Al menos en mi caso,se basan en la analítica de sangre y la ecografía,los resultados se meten en un programa de ordenador,que te indica los porcentajes para las 3 principales trisomías(complicaciones cromosómicas,como sídrome de down).En la sangre te miden 2 hormonas,la beta hcg libre y la papp a,los resultados te saldrán en Mom,múltiplos de la mediana,y de ahí te sale si tienes un porcentaje alto o bajo,y ya te recomiendan o no pruebas de diagnóstico(como biopsia corial o amniocentesis.)En la eco te miran la traslucencia nucal(cuanto más pequeñita mejor),si el bebé tiene hueso nasal,si sus órganos parecen normales. A algunas mamás nos han salido uno o varios de éstos marcadores alterados,(en mi caso solo la bhcg)y eso supone muchos quebraderos de cabeza,pero la mayoría de las veces sale bien.Cuéntanos cómo te va todo¿vale?.

Noa2812

Charo, tal vez no hacen más pruebas porque no lo creen necesario. Igual piensan que lo más importante es determinar si hay problemas de sindrome de down y estos niveles de bcg a la semana 12 igual no tiene nada que ver con lo que tienes más adelante. Además, el aumento de esta sustancia a veces indica algo y a veces nada de nada, con lo que supongo que como tampoco les lleva a ninguna parte ver que esto siga aumentado puessss, llegado a cierto momento se dedican a revisar que por eco esté bien y punto, que de hecho es lo más fiable.
Yo tuve un 1º aborto a las 7 semanas, por lo visto ya ni tenía embrión ni nada, en un momento muy temprano falló todo. El 2º es el niño de 4 años que tengo, del que comprendo tu temor cuando tuviste pérdidas porque a mi me pasó igual que con el 1º, que tuve pérdidas y pensé que se fastidiaba todo. Fui y vieron saquito pero nada dentro, porque cuando son muy peques no se ve na. A la semana volví y ya había embrión y corazón latiendo. Ahí ya me quedé tranquila . Y este bebé que llevo ahora me ha costado muuuuucho tiempo, 2 años intentándolo!!!, ya íbamos a empezar a tomar medidas en plan invitro o lo que fuera, ya que despué de tanto tiempo... y mira, de repente, apareció!! y fue como un milagrito. Por eso al decirme que las pruebas no salían bien y eso... en fin. Pero yo creo que la cosa va bien y tu niña también!. Ya me dirás que nombre le ponessss

Noa2812

Hola Alna!!, BIENVENIDA.
Ya tienes los análisis??. Pícanos entonces los datos que te salen, como te decía Charo, en el análisis, lo que hay que mirar es la pappa y beta bhcg, nos picas lo que te pone en MoM. Así te decimos si es normal o sale algo alterado. De todas formas lo más importante es que en la eco salga todo bien: la translucencia nucal (que es el líquido que se forma en la nuca del bebé), que el corazón se vea bien y la presencia de hueso nasal. Sobretodo lo que miran, la translucencia.

Ellos cogen estos 4 datos y hacen tu cálculo de probabiliades según estadística:
la edad materna + el valor de la TN (translucencia) + pappa + bhcg

Según te salga el riesgo calculado te indican amnio o entienden que es tan pequeña la probabilidad de que el bebé no sea sano que no se pide nada más.

Si tienes lo de los análisis nos lo picas, y cuando te hagas la eco el lunes nos dices qué tal te ha ido.
Esperamos seguir viéndote por aquí para compartir estos maravillosos meses

Noa2812

Charo, no sé cómo contactar con Marta. Se me ocurrió poner eso de que os vinierais para acá, y a Joyna también, pero... ya no sé cómo hacer más. Ni siquiera estaba segura de que me leyerais.

Noa2812

Laura, he localizado la página aquella, MUY INTERESANTE, te paso la dirección:

http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitio...definitiva.pdf

Mírate la página 28, aunque si le echas un vistazo a otras cositas está MUY BIEN.
En la 28 habla exactamente de las probabilidades de problemas según el tamaño de la translucencia.

Ya me cuentas.

Noa2812

Charo, en la misma dirección que he picado arriba, métete y mira la página 44, que habla de la preeclamsia, y no dice NADA de la bhcg. Sobre esa sustancia habla páginas más arriba pero solo con respecto a indicador de problemas cromosómicos.