Mamis que nos salió triple screen alterado, con translucencia nucal aumentada

Noa2812

Ahora que he podido actualizarme (he podido leer dudas y comentarios de un año atrás a ahora), lamento no haber podido ir contestándolas. Siempre estaba aquí al pie del cañón para contestaros pero, en fin, no pude...

Veo que hay muchos nuevos nacimientos de bebés, de MARIO, EMBARAZOFELIZ (veo lo mal que lo pasaste...), etc... Enhorabuena por vuestros peques!!!

Recordaros a las mamás que estais en pleno momento de incertidumbre, porque os han dado "malos" resultados, QUE NO DEJA DE SER UN PORCENTAJE ESTADÍSTICO. Y que los médicos, los hay muy negativos, a veces te lo plantean como si ya fuera un hecho que tu bebé viene mal.
No os quedeis con eso, lo normal es que esté sano.

judit82

hola noa! aunque no he hablado contigo nunca, lei casi todo el hilo en su momento y tus comentarios me ayudaron mucho! solo queria darte las gracias!! yo ahora tengo a mi precioso y sano Marc de 10 meses ^^

Noa2812

Gracias Judit!!!
La verdad es que cuando lo vemos desde la distancia (Joel, como decía, tiene ahora 3 años) se ve todo más fácil, como desde la tranquilidad de que ya sabes que salió bien y te sientes hasta estúpida de pensar que en algún momento pensaste que todo iba a salir horriblemente mal. Pero realmente no olvido esa sensación, ese lloro inconsolable... Es por eso que por aquí estoy, porque lo que yo pasé hay mamis (y papis, no les olvidemos a ellos que lo pasan igual de mal que nosotras) que lo estan pasando ahora... Un abrazo para vosotras!!

Así que tu nene se llama Marc! Es un nombre precioso. Es uno de los nombres que barajamos, jeje. Con 10 meses debe estar ahí ya eso que se mantiene de pie agarrado al sofá y da pasitos laterales, jeje. Disfrútalo!!

judit82

Muchas gracias aqui estamos con los riñones destrozados de ponerlo a andar pq no quiere hacer otra cosa, no para quieto el tio! lo disfrutamos todo lo que podemos, que crecen muy rapido!

La verdad es que una vez pasado lo ves muy facil, pero en ese momento en la consulta en que te dicen que puede estar mal, se viene el mundo abajo, y un hilo como este ayuda mucho!

loryrose

Hola chicas!!
A ver si no se pierde el hilo y seguimos contando nuestras experiencias para dar tranquilidad a otras chicas que estén pasando por lo mismo.
Os cuento que ahora mismo estoy en la misma situación que muchas de las que habéis escrito en este foro.
En la eco de las 12 semanas me vieron la tn aumentada 3,7 - 3,9 mm, y nos pegamos el susto de nuestras vidas. Los demás marcadores ductus venoso normal, regurgitación tricuspidea bien, y hueso nasal presente, crecimiento normal conforme a edad gestacional. Pero claro al tener ya 39 años el dr, no nos lo pinto bien.
Ahora estoy a la espera de los resultados del test harmony, no me he hecho la amniocentesis, porque nos ha costado mucho este embarazo y no quiero arriesgarme.
Gracias a este foro estoy un poco mas positiva que cuando sali de la consulta del dr, aunque a la vez sigo alerta, no me quiero hacer ilusiones. En cuanto sepa los resultados os lo contaré para bien o para mal, para dar mi testimonio.
Dios quiera que esté todo bien!!
Como soy una ansiosa a la semana siguiente de 13+ 5 días me he vuelto a hacer la eco, y el bebe ha crecido correctamente y el pliegue nucal no ha aumentado, eso es buena señal no?, CRL 75 mmy pliegue nucal igual. Tengo entendido que lo de la TN sirve desde CRL 45 mm hasta 84 mm no?
Otra duda a las expertas, si por ej, me hiciera otra eco estando de 84 mm y ha disminuido la TN eso es buena señal no?.
Ay chicas que angustia!!, estas dos semanas que me quedan se me van a hacer eternas.
Muchos besitos a todas,

loryrose

Hola de nuevo.
Ayer nos dieron los resultados del test de sangre de adn fetal. Y nuestro baby esta Sano y es una niNA!!!
Estamos felices!!
Este es mi testimonio para q las mamis q esten en esta situacion se tranquilicen y q hay finales felices.
3.7 -3.9 mm tn y demas marcadores bien. Y cariotipo normal. Asi q animo a todas las mamis q esteis con la espera de la amnio o del test harmony. Pq casi todos los casos se quedan en un susto.

SLR

Hola!
Soy nueva por aquí, os cuento un poco mi situación. Tengo 36 años,embarazada de mellizos, venimos de un FIV con preimplantacional por problemas en el fish de mi marido, 3 abortos espontaneos y para mas inrri tengo que pincharme heparina cada dia.

Ayer fuimos a la eco screen a las 12+3 semanas, uno de los fetos sale con la TN de 3.1 y con ductus venoso revertido. Asi que la dra nos dijo que me tendria que hacer la anmio junto la array. Dijo que los valores hormonales estaban bien y incluso lo del ductus revertido no me lo dijo, lo he leido hoy en el informe.....
dijo que no hay indicios fisicos que demuestren que sea sindrome de dawn, tmb tiene el tabique nasal...
el valor C.R es de 68mm
T.N de 3.1
Me sale una trisomía 21 de 1/99 y trisomía 18-13 de 1/224.
Estoy para que me de algo, estoy muy asustada y encima tengo que esperar a la semana 16 para la anmio, asi que 4 semanas insufribles mas luego la espera de los resultados y la angustia de pensar que por la anmio podria perderlos.....estoy desesperada...
Me he planteado lo de la prueba no invasiva, pero no si si es efectiva en gemelos y si lo del corazon tbm se miraria....estoy perdidisima

embarazofeliz

Hola Noa, lo primero de todo, darte las gracias por crear este hilo. Somos muchas las que un día acudimos desesperadas y nos sentimos comprendidas aunque ni siquiera nos conozcamos.

Yo ya puedo hablar desde la tranquilidad, salió todo bien, menos el embarazo, claro está. Ahora me gustaría ayudar a otras personas que están pasando lo mismo en menor o mayor medida.

SLR, tú que eres la última en pedir ayuda, y que tienes que estar hecha un mar de dudas, es normal que estés así. En la decisión de si hacerte o no la amniocentesis, sois tu pareja y tú, los que tenéis que decidir, los médicos dejan esto a nuestra suerte. Mi consejo, es que con esos datos, que te han dado, vayas a otros médicos, y otros especialistas, te darán "pistas" para saber cual es la mejor decisión, y digo pistas porque nadie te va a decir lo que tienes que hacer, y si finalmente la decisión es hacerla, ten en cuenta que el porcentaje de aborto es bajísimo y la tranquilidad que ganas es inmensa.
Mientras tomas esa decisión y pasas estos días en los que nada ni nadie te consolará, decirte que intentes distraerte, pasea mucho, vete a nadar(además te vendrá genial) haz cosas que te gusten que encima hace buen tiempecito. Y como puedes ver en este foro, malos datos en la ecografía de las 12 semanas y triple screening no significa que el bebé no esté bien, así es que mucho ánimo y ya nos vas contando.

loryrose

SRL
Por lo que cuentas tu embarazo es por fiv con diagnostico genético preimplantancional, o sea dgp. Pero no analizaron todos los cariotipos?, por eso os piden el arrays?.
A mi uno de los doctores que me vio, me dijo que en mi caso al tener la TN aumentado pero los demás marcadores bien, eso podría indicar trisomía 21, asi que si me había hecho el test harmony y daba que el bebe estaba sano que me fiara porque ese test tiene un 99% de fiabilidad para la trisomía 21. Si tu te has hecho dgp, te habran descartado ya la trisomía 21 no?.
Tu tn no esta muy aumentada, yo creo que todo va a quedar en un susto.
yo si fuera tu volveria a hacerme otra eco dentro de una semana a ver como va evolucionando la tn a ver si disminuye, o si no aumenta es buena señal. Yo eso es lo que hice hasta que me dieron los resultados del test harmony, y la verdad es que la tn disminuyo un poco, y ya en la ultima eco que me hice estaba dentro de los parámetros normales.
Asi que yo pediría una segunda opinión, y en función de eso, decidiría si hacerme o no la amnio.
Un beso enorme, nos tienes aquí para acompañarte en esta espera.
Besitos

loryrose

Ahh!, lo del test harmony creo que no sirve para embarazos gemelares, es una pena. Y lo del corazón no lo ven con la amnio, si resulta que el bebe está sano y tenia la tn aumentada, el protocolo es que luego entre la semana 17-20 te hacen un ecocardiograma para descartar problemas de corazón del bebe.
espero haberte aclarado un poco.