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Antiguo 09-06-2010, 00:17  
 
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Predeterminado Efectos secundarios del ALCIS Semanal 50 microgramos/24 horas. Parches transdérmicos

Como todos los medicamentos, ALCIS Semanal 50 puede tener efectos secundarios.
Los efectos secundarios pueden ser muy frecuentes, frecuentes, poco frecuentes o incluso raros, y son siempre moderados y transitorios.

Trastornos psiquiátricos
Frecuentemente (> 1% y < 10% de las mujeres tratadas): depresión.
Sistema nervioso central
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): irritabilidad, dolor de cabeza.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): migraña, vértigo.

Raramente (>0,01% y <0,1% de las mujeres tratadas): cambios en el apetito sexual, empeoramiento de la
epilepsia.

Trastornos vasculares
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): aumento de la presión arterial.
Raramente (>0,01% y <0,1% de las mujeres tratadas): tromboembolismo venoso.

Trastornos gastrointestinales
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): náuseas, calambres abdominales, meteorismo.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): vómitos.
Trastornos del hígado y la vesícula biliar
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): trastornos o resultados anormales de las
pruebas de la función hepática.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy frecuentemente (>10% de las mujeres tratadas): erupción moderada en el lugar de aplicación del parche, con o sin picor.
Raramente (>0,01% y <0,1% de las mujeres tratadas): dermatitis alérgica de contacto, pigmentación postinflamatoria
reversible, picor generalizado y erupciones cutáneas.
Trastornos del sistema reproductor y mamas
Muy frecuentemente (>10% de las mujeres tratadas): tensión y dolor en las mamas.
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): sangrado vaginal comparable al menstrual, cambios en las secreciones vaginales, aumento anormal del tejido del endometrio.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): cáncer de mama.
Raramente (>0,01% y <0,1% de las mujeres tratadas): tumores en el útero.

Trastornos generales
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): retención de líquidos con hinchazón, sensación de pesadez en las piernas, aumento o disminución de peso.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): alteraciones de la tolerancia a la glucosa y
de la coagulación sanguínea.
Raramente (>0,01% y <0,1% de las mujeres tratadas): irritación ocular durante el uso de lentes de contacto, reacciones alérgicas.
Se han descrito las siguientes reacciones adversas, en relación con el tratamiento estrógeno/progestágeno:
- Cáncer maligno o benigno dependiente de estrógenos, como el cáncer de endometrio
- Coágulos en las venas (tromboembolismo venoso)
- Infarto de miocardio y ataque cerebral
- Enfermedad de la vesícula biliar
- Trastornos de la piel y subcutáneos, tales como manchas en la cara que pueden ser persistentes,
síndrome de hipersensibilidad, cuadro cutáneo caracterizado por nódulos dolorosos en las piernas,
formación de manchas rojas en la piel.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Fuente: prospecto del medicamento proporcionado por el centro de información de medicamentos de la AEMPS.
 
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