Susto triple screening

Julieta78

Hola!!!... en q unidades te dan esos valores... en MoM (multiplos de la mediana)??

Me resulta raro q con esos valores te manden una amniocentesis... tenes posibilidad de consultar con otra ginecologa???... o cuando tengas cita con esta preguntale bien porq te manda una amniocentesis!.


Te dejo informacion...


¿Cómo interpretar los resultados que he obtenido?
Haz click en este enlace, donde encontrarás una calculadora de riesgo creada específicamente para que puedas corroborar la información que has recibido sobre el riesgo de que tu embarazo presente una trisomía. Introduce tus datos en las casillas correspondientes, sigue las instrucciones que se te indican y lee atentamente la información complementaria para la correcta interpretación de los resultados.

INFORMACIÓN ADICIONAL QUE PUEDE SEROS DE UTILIDAD

¿Cómo puedo valorar los resultados obtenidos en el cribado para el síndrome de Down?

Para valorar los resultados que has obtenido, es importante que primero te hayas leído toda la información contenida en este apartado (técnicas de diagnóstico prenatal) y luego en base a estos conocimientos debes tomar en consideración las siguientes pautas:


1.- El cálculo del riesgo de que un feto sea portador de una anomalía cromosómica se establece a partir del riesgo que tiene la embarazada, debido a su edad, en el momento del parto, modificado por el resultado obtenido con los marcadores, ya sean bioquímicos o ecográficos.
Esta tabla indica cuál es el riesgo de la trisomía 21 en el momento del parto en base ÚNICAMENTE a la edad materna.

Edad materna Riesgo de Trisonomia 21 en el parto

18 1 entre 1562
20 1 entre 1538
25 1 entre 1380
30 1 entre 966
35 1 entre 428
38 1 entre 215
40 1 entre 129
42 1 entre 75
44 1 entre 43




2.- Los valores de los marcadores bioquímicos o ecográficos varían en las diferentes semanas de la gestación. Para poder comparar los resultados e independizarlos del tiempo de gestación, al realizar el cálculo del riesgo, estos valores se expresan en MoM (múltiplos de la mediana). Si tu analítica no está expresada en MoM, habla con tu laboratorio para que te hagan la conversión.



3.- El valor normal de los diferentes marcadores es de 1 MoM, en términos generales.

Por lo cual cuanto más distante de 1 MoM esté el resultado del marcador peor es dicho resultado.
En esta tabla se presentan los valores de referencia, expresados en MoM, a partir de los cuales ya sea por más (>) o por menos (<) un marcador es sospechoso.

Marcador MoM
TN >1,8 - 2
PAPP-A < 0,4
Beta hCG libre o hCG <0,4 o >2,5
AFP <0,4 o >2,5
uE3 < 0,5
Inhibina A > 2,5



TN (translucencia nucal).
Es el marcador ecográfico por excelencia y el que más influye en el cálculo del riesgo. No se conocen patologías asociadas a una TN inferior a 1 MoM. En cambio, cuanto mayor es el grosor de la TN peor pronóstico fetal. Los valores patológicos de la TN suelen oscilar entre 1,8 - 2 MoM o una medida superior a 3 mm (independientemente de los MoM).

Ojo: no confundir translucencia nucal con pliegue nucal. La translucencia nucal y el pliegue nucal son parámetros diferentes y sus características vienen descritas en la pregunta núm. 36 de la web.

PAPP-A. (proteina plasmática A asociada al embarazo).

Los fetos con alteración cromosómica, en general, tienen valores bajos de PAPP-A. Valores inferiores a 0,4 MoM aumentan el riesgo de alteración cromosómica.

Beta hCG libre o hCG (gonadotropina coriónica humana total o su fracción beta libre).

Los fetos con alteración cromosómica pueden tener alterados los valores de la beta hCG libre o la hCG. En la trisomía 21, en general, están elevados, siendo sospechosos de patología los valores superiores a 2,5 MoM. En las trisomías 13 y 18, en general, son bajos, considerándose sospechosos valores inferiores a 0,4 MoM.

AFP (alfafetoproteína).

Niveles altos de AFP, superiores a 2,5 MoM, son sospechosos de malformación fetal (espina bífida, anencefalia, etc.).
Valores bajos de AFP, inferiores a 0,4 MoM, se observan en algunas cromosomopatías. Así, en las trisomías 21 y 18, la AFP puede presentar valores bajos, mientras que en la trisomía 13 puede estar ligeramente elevada.

uE3 (estriol no conjugado)

Valores inferiores a 0,5 MoM pueden ser indicativos de una posible cromosomopatía de los cromosomas 21, 13 o 18.

Inhibina A
Cuando sus valores son mayores de 2,5 MoM pueden ser sospechosos de una trisomía 21 o 13.

RECORDAD:

Estos son valores de referencia, pero para poder determinar la probabilidad de alteración cromosómica o riesgo debe hacerse siempre el cálculo combinando los diferentes marcadores expresados en MoM con el riesgo para la edad materna.