Mamis que nos salió triple screen alterado, con translucencia nucal aumentada

elesgaro

Hola chicas, acabo de descubrir este foro mientras me volvía loca buscando por internet el significado de la famosa prueba del screening.
Estoy embarazada de 13+5 por fecundacion in vitro y con donante de óvulos después de pasar por tres años de tratamientos, 3 fecundaciones negativas, 2 abortos en la semana 10 y 2 fecundaciones con donante.
El viernes pasado me hicieron la eco con 13+2 y el médico me dijo que estaba todo correcto, TN 2,5, hueso nasal perfectamente visible, corazón... todo bien. Salí tan contenta.
Ayer lunes recogí los resultados del análisis de sangre y me salió riesgo síndrome down de 1/50.
Los resultados fueron: TN: 1,42 Mom; papp 0,57 Mom y Bhcg: 5,18 Mom¡¡¡¡¡¡
La beta está por las nubes y por mas que he buscado por internet no se habla demasiado de este tema, sino mas bien del pliegue nucal. Pero es que mi beta es exageradísima y no entiendo porqué puede ser. EStoy muerta de miedo. El lunes que viene vuelvo al gine pero me manda a amnio seguro.
A veces pienso que despues de todo lo que he pasado no me puede pasar algo así, pero por lo visto estoy negada para esto de los hijos. Estoy que me subo por las paredes.
¿Alguna sabéis algo de los valores de la beta?

marce76

ELESGARO, siento que tengas que pasar por esto .

Mi probabilidad era identica a la tuya 1:50 en la SS y en mi caso me hice amnio con Fish y todo era OK. Me dieron el fish en 24 hs OK, y despues el definitivo 46XX una nena normal. La TN en mi caso era 3

Lo de la BCGH no lo se, pero he visto que hay un post sobre ese tema en este mismo foro. ...

TEN FE, que tienes 49 posibilidades de 50 de que vaya bien.

Se lo que estas pasando es un infierno pero la presencia de Hueso y el Ductus normal son muy buenos indicadores.
Aqui estaremos para acompañarte en esta dura espera.

marce76

NOAH FELICIDADES :apla uso:

YA TIENES A TU BEBE !!!!

QUE LO DISFRUTES MUCHISIMO !!!! GRACIAS POR ESTE POST ... ESPERO QUE SIGAS ESCRIBIENDO .....

marce76

ARREUAL Mi valiente !!! siento muchisimo que hayas pasado por ello.
Aqui estaremos para acompañarte en este nuevo viaje .... ya veras como ahora va todo bien, me alegra mucho de que tengas esta nueva oportunidad y estaremos rezando por ti para que todo vaya fenomenal !

mati

Gracias Noa por responder.
Ah y enhorabuena!!!!
Mi riesgo es de 1/655 pero aun falta los resultados de la analitica,y no se por q ese riesgo aumentara.
Esteviernes tengo citacon la ginecologa y me dira como han salido los analisis y seguramente me haga la biopsia corial.
Tengo un miedo atroz primero a alguna complicacion como resultado de la biopsia,sangrar mucho y tener q salir pitando para urgencias y todo eso.Y bueno,tengo la intuicion q me peke esta bien,pero hasta q no me lo confirmen... cada dia q pasa y se acerca el viernes estoy peor.
Gracias por dejarme compartir esto con vosotras.
<un abrazo!!!

sunny

elesgaro, olvidate de los tres indicadores por separado. Al final, el indicador que te da el riesgo 1/50 es la combinación de bhcgm, pappa y TN, junto con tu edad, peso, etc. A mi la TN me dio bien pero los valores analíticos completamente alterados, tuve riesgo de 1/242. La gine me dijo exactamente eso, que mirase el riesgo COMBINADO de los tres valores, ya que los valores analíticos no indican nada más, yo pregunté con insistencia eso, ya que después con la amnio me dio todo bien, pero la gine me dijo que no, por lo menos de momento no hay ningún estudio que indique que esos valores alterados supongan ningún otro problema. Es decir, que se puede tener la pappa baja, la bhcg alta, y si finalmente no hay S.Down, pueden no indicar absolutamente nada.

En definitiva, de 50 mujeres CON TU MISMO RIESGO, es decir, con 1/50, habrá un niño con S.Down, lo cual es muy poco, pero claro, siempre está el riesgo y no olvidemos que estas pruebas son cribados, el único diagnóstico fiable y definitivo lo dará la biopsia corial o la amniocentesis.

Te mando mucho ánimo, y aquí nos tienes para lo que quieras. Ah, y no olvides que el gine te manda a la amnio SOLO SI TU QUIERES, es decir, lo más probable es que te aconsejen la amnio ya que estás en el grupo de riesgo (con un riesgo mayor a 1/270 te aconsejan amniocentesis), pero la última palabra la tienes tú. Aquí ha habido chicas que estando en el grupo de riesgo han decidido no hacer la amnio y tirar para adelante, al final el consentimiento lo das tú, ya que hay un riesgo de aborto de 0,5-1%. La última palabra y la decisión la vas a tener tú, el gine te debe aconsejar, informar y explicar todo, pero tú decidirás.

La amnio se hace en la semana 16, la biopsia corial creo que es en la 14 pero no todos los médicos / hospitales la ofrecen, a mi solo me dieron la opción de la amniocentesis. Y luego tienes la opción, como te han dicho, del resultado FISH, que en 2 ó 3 días te dan un avance de las principales trisomías y los cromosomas sexuales, y finalmente en unos 15-20 días, el resultado definitivo con el cariotipo completo.

sunny

mati, yo te recomendaría que no adelantaras acontecimientos, ya que los dos parámetros analíticos pueden variar, y mucho, los resultados. Yo tenía una TN de 1,2 que está muy bien, pero como los valores analíticos estaban alteradísimos me dio un riesgo alto. En tu caso, lo que puede alterar y aumentar el riesgo es tu edad y si los valores analíticos salieran alterados. En principio la TN está bastante bien, pero como le he dicho a elesgaro, al final lo que se valora es el riesgo combinado de todo. Y si la analítica te sale bien, podría salirte un riesgo bajo.

Yo no sé como es la biopsia corial, pero la amniocentesis para mi no fue nada traumático, fue un pinchacito de nada como una analítica, hice el reposo de los 2-3 días, y luego vida normal medio tranquila una semanita. El pinchazo casi ni lo noté, no noté nada cuando estaba el médico extrayendo el líquido y tampoco noté nada cuando sacaba la aguja. En dos días me llamaron y me dijeron que no había trisomías 13, 18 ni 21, y que era una niña 46XX. Esto fue en la semana 16.

Aruall31

Gracias a todas por vuestros ánimos!
En especial a Noa, Mireia, Alna y Marce. Sois encantadoras...
Y bueno Noa, tú, qué te voy a decir, si siempre has estado ahí, con tanta compresión y preocupándote tanto por nosotras... eres especial! Disfruta muchísimo de tu niño , bueno, de los dos niños, seguro que lo estás haciendo... en cuanto pueda me meto en el hilo de Abril para leer tu parto.

Bueno, yo estoy sólo de 4 semanitas, me hice la prueba el lunes, justo el día que me tenía que venir la regla. Por ahora me encuentro muy bien ,sin náuseas ni nada, pero claro, llevo tan poquito...ya os iré contando.. mientras intento no pensar mucho "en nada" y tomarme las cosas con más tranquilidad...

Me alegro de que la mayoría esté en la recta final y la que no, es que ya tiene a su bebé, y que todo está saliendo bien. Veo que ganan por goleada las niñas... la mía también lo era, bueno...

Sabéis algo de Lau? también estará gordita gordita...


Un abrazo muy fuerte a todas.

Mati

Os veo superpuestas !! Q bien!!!!!
Gracias Sunny.
La biopsia corial tiene la ventaja q se puede practicar desde la semana 11 y tardan menos tiempo en tener los resultados,frente a la amnio. La pueden hacer transvaginal o por la tripita igual q la amnio,dependera de como tengas la placenta.Transvaginal q es como en principio me la haran a mi me han dicho q sientes lo mismo q una citologia (yo nunca me entero) y puedes sangrar un par de dias o tener dolores como de regla.
Mas que por la prueba en si,estoy nerviosa y asustada por la espera,cada vez q suene el tlf....buf.En fin chicas,seguire por aqui leyendoos y a ver si pronto puedo contaros algo.


Aruall, enhorabuena, te deseo todo lo mejor para este embarazo!
Muchos besos.

marce76

HE vuelto de la Eco hoy 23 + 6 el cuello de mi utero sigue OK 3,2 esta muy bien !!!! (recordáis que llevo cerclaje)

Todo esta perfecto !!