Grupo de Mamás para Julio de 2013

Adela

Léete esta página, a mí me ayudó a entender muchas cosas sobre el Triple Screening...

Yo me hice la amnio pq me salía un riesgo combinado de 1/410, y aunque en principio la recomiendan por debajo de 1/270... Me pareció prudente hacérmela. Es verdad que te quedas tranquilísima cdo te dan los resultados (200 eurazos si te la haces por privado y quieres saber los resultados en 2 días...), pero tb te tengo q decir que lo pasé FATAL hasta q llegó el día... Es una decisión muy personal... Yo si tuviera otro embarazo no tengo claro qué haría.

Esto lo he sacado de una página q encontré el año pasado, espero q os sirva un poco.

Resultados del Triple Screening
Hoy al mediodía hemos ido a la consulta de obstetricia de la Seguridad Social a recoger los resultados del Triple Screening.

Daré los resultados con todas las precauciones con las que hay que decirlo al tratarse de pruebas de detección y no pruebas diagnósticas, pero: el riesgo es bajo.

En concreto, el riesgo teórico según la edad materna es 1 entre 311, siendo el índice de riesgo para una edad materna de 37 años 1 entre 270.

La doctora ha estado 'tremenda' y nos ha explicado con bastante detenimiento la interpretación de los resultados. Voy a aprovecharlo, e intentaré resumiros esta información. Espero, de esta forma, ayudar a otros que reciban estos resultados con un simple "esta bien", para que no se pierdan buceando entre las tres hojas de resultados que nos han dado.

El análisis lo ha realizado el Reference Laboratory de Barcelona, pero supongo que, aunque cambie la estructura, los datos presentados serán los mismos en otros laboratorios.

Yo no soy ningún experto en esta materia. Lo que hago es 'transmitir' lo que me acaban de explicar y tratar de ordenar un poco esas ideas. Por eso, si alguien encuentra en lo que expongo algún error (que seguro que los hay) os agradecería que lo comentaseis.

Como he dicho, los resultados nos los han presentado en tres hojas: la primera contiene los resultados de los tres análisis (PAPP-A, Subunidad Beta Libre de Gonadotrofina Coriónica y la Translucencia Nucal). Los dos primeros análisis son los de sangre y el otro es el que ya conociamos de la ecografía de la semana 13+6. Las otras dos hojas son una guía de valores indicativos para interpretar estos datos.

Los resultados de sangre indican dos cantidades: la concentración de cada una de las sustacias analizadas (en mU/L o ng/L) y el índice promedio (MoM). Este último es una relación del primero y la edad gestacional, y es en el que debemos fijarnos.

Así, si el índice promedio (MoM) de las PAPP-A es inferior a 0,50 es cuando se considera que puede haber riesgo de Síndrome de Down. Este índice, cuanto más bajo sea: peor.

En nuestro caso este índice es de 1,21

Si el valor del índice promedio (MoM) de la Gonadotrofina Coriónica es superior a 2,00, se considera un riesgo 'elevado' de Sindrome de Down. Este índice, contra más bajo sea: mejor.

En nuestro caso este índice es de 1,35

Por último, para la Translucencia Nucal, se tiene en cuenta la edad gestacional, debiendo de ser inferior a los siguiente valores:

11 semanas: 1,2 mm

12 semanas: 1,4 mm

13 semanas: 1,7 mm

14 semanas: 1,9 mm

En nuestro caso, la translucencia nucal indicaba 1,1 mm.

Otros datos que se indican en esta primera hoja son los riesgos de Down y de Edwars, que en nuestro caso son:

Riesgo de Down: 1 entre 5.914

Riesgo de Edwards: 1 entre 500.000 (o sea, las mismas probabilidades de que aparezca un alienígena cuando me estoy duchando y me regale un maletín lleno de dinero del Monopoli).

Por último, pero seguramente lo más importante, se indica el "Riesgo Teórico Según Edad Materna". Esto viene a ser, el resultado de meter todos los datos del análisis y de la madre en una 'coctelera informática', agitarlo bien y obtener un índice de probabilidades de que el bebé padezca estas enfermedades.

Para saber si este índice es alto o bajo habrá que compararlo con el 'indice de riesgo' que corresponde a su edad (que este laboratorio lo indican en la segunda hoja). Dice:

"El índice de riesgo se ajusta a 1/270 que corresponde a la edad materna de 37 años. Un riesgo mayor, previa comprobación, podría aconsejar bajo criterio clínico, el análisis de cariotipo en líquido amniótico"

El Riesgo Teórico Según Edad Materna en nuestro caso es 1 entre 311. (Y Sandra cumple 36 en Mayo, no 37)

La amniocentesis tiene un riesgo estimado en 1%, o 0,5% para los más optimistas. Por lo tanto, y a la vista de los resultados: NO habrá amniocentesis.