Efectos secundarios del SEGURIL 20 mg solución inyectable en ampollas

Anna

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
- Aumento de la excreción de iones sodio y cloro y en consecuencia de agua.
- Incremento de la excreción de otros electrolitos (en especial potasio, calcio y magnesio).
- Pueden aparecer alteraciones electrolíticas sintomáticas y alcalosis metabólica.
- Deshidratación e hipovolemia, en particular en pacientes ancianos.
- Incrementos transitorios en creatinina en sangre y niveles de urea.
- Incremento en los niveles séricos de colesterol y triglicéridos.
- Incremento en los niveles séricos de ácido úrico y ataques de gota.
- Disminución en la tolerancia a la glucosa. Puede manifestarse una diabetes mellitus latente.

Ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Trastornos vasculares
- Hipotensión incluyendo hipotensión ortostática.
- Tendencia a trombosis
- Vasculitis
Trastornos renales y urinarios
- Retención aguda de orina en pacientes con obstrucción parcial del flujo de orina.
- Nefritis intersticial.
- Nefrocalcinosis/nefrolitiasis en niños prematuros.
Trastornos gastrointestinales.
- Náuseas, vómitos, diarrea.
- Pancreatitis aguda.
Trastornos hepatobiliares
- Colestasis intrahepática, incremento de las transaminasas hepáticas.
Trastornos del oído y del laberinto
-Trastornos auditivos y tinnitus, aunque de carácter transitorio, en especial en pacientes con insuficiencia renal, hipoproteinemia (p.ej. síndrome nefrótico) y/o tras una administración
intravenosa demasiado rápida de furosemida.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
- Prurito, urticaria, otras erupciones o ampollas, eritema multiforme, penfigoide bulloso, Síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa, púrpura, y fotosensibilidad.
Trastornos del sistema inmunológico
- Reacciones anafilácticas o anafilactoides graves (p.ej. con shock).
Trastornos del sistema nervioso
- Parestesias
- Encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular.
Trastornos de la sangre y el sistema linfático
- Trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica
- Eosinofilia
- Hemoconcentración
Trastornos congénitos, familiares y genéticos
Aumento el riesgo de persistencia de un ductus arteriosus patente cuando se administra furosemida a niños prematuros durante las primeras semanas de vida.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
- Tras la inyección intramuscular pueden aparecer reacciones locales como dolor en la zona de inyección.
- Fiebre

Fuente: prospecto del medicamento proporcionado por el centro de información de medicamentos de la AEMPS.