Efectos secundarios del EDELSIN comprimidos

Anna

Como todos los medicamentos Edelsin puede tener efectos secundarios.

Son frecuentes los siguientes efectos secundarios: retención de líquidos, cambios del peso corporal, depresión, cambios de humor, migraña, hinchazón, calambres abdominales, edema, acné, rash, tensión en las mamas, hemorragia intermenstrual, manchado, falta de menstruación, inflamación de la vagina.

Entre los efectossecundarios poco frecuentes se encuentran: ligero aumento de la presión arterial, hipertensión, pérdida de líquido lechoso a través de los pezones, dolor o aumento de las mamas, náuseas,
vómitos, colitis, caída del cabello, aumento de la vellosidad, manchas en la piel, irritabilidad cambios de la libido, cambios del apetito.

Son raros los siguientes efectos secundarios: infarto de miocardio, tromboembolismo venoso, alteraciones de
la piel (eritema nodoso, eritema multiforme), cáncer de cuello de útero, cáncer de mama.

Las reacciones que han sido asociadas con el uso de anticonceptivos hormonales son: accidentes cerebrovasculares (hemorragias, trombosis), formación de coágulos en las arterias, infarto de miocardio, hipertensión, tumores hepáticos benignos, tumores hepáticos malignos, colestasis intrahepática (dificultad en la liberación de la bilis por alteraciones del hígado), formación de cálculos biliares, ictericia colestática
(color amarillo de la piel relacionado con la dificultad en la liberación de la bilis), síndrome de Budd- Chiari (trombosis de las venas hepáticas), ausencia del sangrado por deprivación, cambio del flujo menstrual, aumento de la masa muscular del útero, aumento del daño superficial del cuello del útero y
secreción, infertilidad transitoria después de interrumpir el tratamiento, síndrome premenstrual, disminución de la leche, aumento de la secreción de grasa de la piel, crecimiento exagerado del pelo,
vesículas en la piel, erupción hemorrágica, cambio de la curvatura de la córnea, intolerancia a las lentes de contacto, cataratas, lesiones neuro-oculares, movimientos incontrolados, dolor de cabeza intenso,
reducción de la tolerancia a glucosa, deterioro de la función renal, síndrome urémico hemolítico (caracterizado por una alteración de la función renal, anemia, disminución de las paquetas, alteración de
la coagulación de la sangre y alteraciones del sistema nervioso).
Durante la experiencia post-comercialización hasta la fecha no se han notificado otras reacciones del medicamento además de las ya identificadas en este documento.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Fuente: prospecto del medicamento proporcionado por el centro de información de medicamentos de la AEMPS.