No debería recibir tratamiento con AMOTEIN si:
- ha sufrido una reacción alérgica anterior a este medicamento o a cualquier otro componente del producto,
- ha sufrido una reacción alérgica anterior otro medicamento conteniendo metronidazol u otros derivado nitroimadazólicos,
- está en el primer trimestre de embarazo,
- sufre una enfermedad del hígado muy grave,
- padece de alteraciones en la composición de las células de la sangre,
- sufre de enfermedades no controladas del sistema nervioso.
Informe a su médico si ha sufrido alguna reacción alérgica anterior a algún medicamento.
Tenga especial cuidado con AMOTEIN en los siguientes casos:
- si padece de alguna enfermedad del hígado,
- si sufre una enfermedad orgánica activa del sistema nervioso central, incluida la epilepsia,
- si padece alguna enfermedad del riñón,
- se debe evitar la toma de bebidas alcohólicas o de algún medicamento u otro preparado que contenga alcohol,
- si está embarazada o en período de lactancia (Ver los apartados Embarazo y Lactancia).
Este es un medicamento que se le administrará en un medio hospitalario y por profesional sanitario, que conoce perfectamente cómo se debe utilizar.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Este medicamento no debe utilizarse si está usted embarazada, especialmente durante el primer trimestre,
a menos que su médico lo considere absolutamente necesario.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Este medicamento no debe utilizarse durante el periodo de lactancia, a menos que su médico lo considere
absolutamente necesario, en cuyo caso se deberá interrumpir la lactancia materna.
Conducción y uso de máquinas
No se recomienda conducir vehículos ni utilizar maquinaria durante el tratamiento con metronidazol.
Información importante sobre alguno de los componentes
Este medicamento contiene 338 mg de sodio por 100 ml de solución, hecho que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dieta baja en sal.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Se ha observado que existe una interacción entre Metronidazol y los siguientes medicamentos:
- medicamentos conteniendo Vecuronio (relajante muscular utilizado en anestesia y para facilitar la ventilación asistida),
- medicamentos anticoagulantes orales (para prevenir la formación de coágulos en la sangre),
- medicamentos conteniendo Cimetidina (para prevenir la formación de úlceras gástricas o duodenales),
- medicamentos que contengan Disulfiram (para el tratamiento del alcoholismo),
- medicamentos conteniendo Fenobarbital o Fenitoína (para el tratamiento de la epilepsia),
- medicamentos que contengan litio (para el tratamiento de la depresión),
- medicamentos conteniendo Colestiramina (para el tratamiento de pacientes con niveles altos de colesterol),
- medicamentos que contengan Fluorouracilo o Ciclosporina (para el tratamiento del cáncer).
El Metronidazol puede interferir en la determinación analítica de transaminasas, colesterol, triglicéridos y
glucosa en sangre, y dar falsos positivos en la prueba de Nelson (ensayo para determinar la inmovilización de la bacteria Treponema pallidum causante de la sífilis).
Debe evitarse el consumo de bebidas alcohólicas o de medicamentos que contengan alcohol. Se debe advertir a los pacientes de que no tomen alcohol durante el tratamiento con metronidazol y al menos durante las 48 horas siguientes, debido a la reacción de tipo disulfiram (efecto Antabus: rubefacción, vómitos, taquicardia).
Fuente: prospecto del medicamento proporcionado por el centro de información de medicamentos de la AEMPS.