Efectos secundarios del ALCIS® 50

Anna

Como todos los medicamentos, ALCIS 50 puede tener efectos secundarios.
Los efectos secundarios pueden ser muy frecuentes, frecuentes, poco frecuentes o incluso raros y son siempre moderados y transitorios.

Trastornos psiquiátricos
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): depresión.
Sistema nervioso central
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): irritabilidad, dolor de cabeza.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): migraña, vértigo.
Raramente (>0,01% y <0,1% de las mujeres tratadas): cambios en el apetito sexual, empeoramiento de la
epilepsia.

Trastornos vasculares
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): aumento de la presión arterial.
Raramente (>0,01 y <0,1% de las mujeres tratadas): tromboembolismo venoso.

Trastornos gastrointestinales
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): náuseas, calambres abdominales, meteorismo.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): vómitos.

Trastornos del hígado y la vesícula biliar
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): trastornos o resultados anormales de las pruebas de la función hepática.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy frecuentemente (>10% de las mujeres tratadas): erupción moderada en el lugar de aplicación del parche, con o sin picor.
Raramente (>0,01% y <0,1% de las mujeres tratadas): dermatitis alérgica de contacto, pigmentación postinflamatoria reversible, picor generalizado y erupciones cutáneas.

Trastornos del sistema reproductor y mamas
Muy frecuentemente (>10% de las mujeres tratadas): tensión y dolor en las mamas.
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): sangrado vaginal comparable al menstrual, cambios en las secreciones vaginales, aumento anormal del tejido del endometrio.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): cáncer de mama.
Raramente (>0,01 y <0,1% de las mujeres tratadas): tumores en el útero.

Trastornos generales
Frecuentemente (>1% y <10% de las mujeres tratadas): retención de líquidos con hinchazón, sensación de pesadez en las piernas, aumento o disminución de peso.
Poco frecuentemente (>0,1% y <1% de las mujeres tratadas): alteraciones de la tolerancia a la glucosa y
de la coagulación sanguínea.
Raramente (>0,01 y <0,1% de las mujeres tratadas): irritación ocular durante el uso de lentes de contacto,
reacciones alérgicas.

Se han descrito las siguientes reacciones, en relación con el tratamiento estrógeno/progestágeno:
- Cáncer maligno o benigno dependiente de estrógenos, como el cáncer de útero;
- Coágulos en las venas (tromboembolismo venoso);
- Infarto de miocardio y ataque cerebral;
- Enfermedad de la vesícula biliar;
- Trastornos de la piel y subcutáneos, tales como manchas en la cara que pueden ser persistentes,
síndrome de hipersensibilidad, cuadro cutáneo caracterizado por nódulos dolorosos en las piernas,
formación de manchas rojas en la piel;
- Probable demencia.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Fuente: prospecto del medicamento proporcionado por el centro de información de medicamentos de la AEMPS.