Adopción síndrome de down

pepan · 22-10-2018, 17:54

APORELCUARTO sin duda tienes un grandísimo corazón y Sólo por planteartelo, tener esa valentía, me deja claro aue sereis capaceis. Se ve que sois una familia muy unida y bien estructurada, justo lo que necesita un peque de esas características. Mucha suerte guapísima con el proceso, tienes toda mi admiración. Un beso muy grande.

Alroir · 22-10-2018, 21:54

Cita:

Iniciado por aporelcuarto

Gracias chicas...pero os mentiría si no os dijera que estoy acojonada...me acaban de mandar el dossier para la apertura del expediente de adopción especial, y cada una de las casillas da más miedo que la anterior...seremos capaces? Aisss....ya se irá viendo, porque va para largo...pero joeeer....se pone un nudo en la garganta pensando sobre todo en el futuro...cuando nosotros no estemos...creedme que llevo unos días sin pegar ojo, pensando en todas las posibilidades....
Y pensando mucho en mis hijos....ellos están de acuerdo, pero no sé si realmente se han parado a pensar lo que implica para todos....
Y por otra parte pienso, que ninguno tenemos garantías de vida...no sé si me.explico...nadie me garantiza que mi hijo salga con el coche y no regrese más...o sí regrese, pero en unas condiciones de vida que nadie quiere ni plantearse....o.una enfermedad....o en el parto...o.yo.que sé...y en ese.caso, no habría que plantearse nada...sino vivir día a.día....pues imagino.que en.éste.caso será parecido...al.principio un vuelco...luego todo volverá a su cauce....cuestión de adaptarse....
Tengo miedo e ilusión a partes.iguales...

Vas a ser la mejor mamá del mundo para ese nene o esa nena!!!

luckyta · 22-10-2018, 23:23

En serio con cuatro churumbeles os habéis planteado adoptar otro! Madre mía, me quedo ojiplatica! Yo quería tres y me he quedado en dos jaja es mucho trabajo esto... Ánimo, seguro que lo hacéis genial!

Sory92 · 22-10-2018, 23:51

Pues me uno a las que te animan, creo que es una decisión estupenda y que ese peque (que seguro que tenéis porque sois geniales y vais a pasar la criba) va a tener la mejor familia del mundo!! Como dices es algo que puede dar miedo, pero en cuanto os acopleis va a salir todo rodado. Cada niño es un mundo, lo mejor es que os informéis de todo lo posible, pero piensa que, como cualquier otra persona, cada uno tenemos unas dificultades diferentes a los demás. Sobretodo lo que te han dicho, para mí lo más "grave" es las cardiopatías, que son muy habituales, y la autonomía pues, como dices, lo primero que piensas en esos casos es "qué pasará cuando yo falte".

No te puedo contar experiencias como madre pero sí que tuve cuando era niña, dos amigos en el pueblo con SD. Uno de ellos, bastante mayor que yo, era un niño chico en un cuerpo grande. Con los años y la madurez de ser adulta, imagino que tendría un grado de retraso bastante elevado. Costaba entenderle al hablar y cuando se frustraba por algo se ponía violento con su madre. Y una amiga de mi edad que era una niña "normal" (entendiendo como normal sin ningún tipo de dificultad ni retraso, aunque lo pienso no se me ocurre la palabra adecuada... Espero que no se me malinterprete). Y en ambos recuerdo que destacaba una enorme fuerza y una inocencia tremenda...

Mucho ánimo guapa y nos vas contando!

aporelcuarto · 23-10-2018, 09:01

Pues sí...con cuatro y nos animamos....pero nada que ver con cuando eran pequeños...ya tienen 20, 19 y 16 los mayores...así que es "casi" como si sólo tuviese al peque....en la.asociación me.dijeron que.habían adoptado a un peque, una.familia con 7 hijos!

Lo que decís de.cardiopatías o problemas muy graves de salud, que impliquen largos periodos en hospitales...no podemos...no podríamos atender al resto, y tampoco es eso...

Cuando era.jovencilla fui.catequista

(no comments jij) y tuve un niño en.clase con SD....recuerdo la.fuerza que tenía cuando se.enfadaba...pero tambien lo.cariñoso que era...
Me he estado.informando, y se considera que no hay grados de.SD...hay grados.de.discapacidad...el SD se tiene, o no se tiene...se.puede tener por trisomía 21, traslocación de.un gen por otro, o mosaicismo, en la.que solo partes del.gen.están traslocadas...y no tiene nada.que ver la.discapacidad.que.tenga...Cada.individuo será afectado.de.una.forma, como.dijo Alroir....

Y yo que no tengo mucha idea de.papeles...ando inmersa en certificados...a ver si lo.hago todo bien jeje...

Pero.bueno...que. va para largo...

aporelcuarto · 23-10-2018, 09:03

Cita:

Iniciado por Alroir

Vas a ser la mejor mamá del mundo para ese nene o esa nena!!!

Uff...palabras mayores...

Gracias.sol

aporelcuarto · 28-10-2018, 08:15

Chicas....tengo un cacao mental...me está entrando un acojone terrible...y no sé qué hacer....porque me siento fatal....y mi marido igual que yo.
No conocemos a nadie que nos pueda dar un poco de luz...o algún caso que nos haga ver que no será tan complicado de llevar el día a día...y los casos que "nos venden" en los folletos, de niños sonrientes y familias felices...no sé si se corresponden con la realidad....

El viernes fui al.médico para que me hiciera un certificado oficial que diga que no.tenemos ningún problema ni físico ni mental para poder adoptar un niño discapacitado...pues no podía hacerlo en el momento, porque dijo que necesitaba un papel "oficial", que lo comprase en la farmacia y volviese con los papeles que nos han dado en la asociación para escribirlo literal. Es parecido al que nos piden todos los años para traer a los niños saharauis en verano, pero no es necesario ningún.documento oficial....
Bueno, que me voy por las ramas...el.caso es que me dio.la.enhorabuena por pensar en.éste tipo de adopción...el hombre es muy majo...y me.empezó a contar casos.de pacientes.que había tenido en Asturias, que.estuvo muchos años ejerciendo allí...pues salí amarilla....os prometo que quería salir.corriendo...
Fui a la.farmacia a comprar el documento oficial, y en vez de llevarlo,.me.vine a mi casa a llorar....
No quiero ser dura hablando, pero.es así lo.que siento ahora mismo....y si nos destruimos la vida? O peor aún...a mis hijos? Y si no.estamos preparados,.aunque creyésemos que.sí?

Ayer vi a una vecina (este pueblo es muy pequeño), que tiene dos mellizos discapacitados...uno tiene retraso.severo y es ciego, y el otro está en silla.de ruedas...pues la vi pasar y la saludé con la mano...y se me.vino.el mundo a los pies...ella no.es ni la.sombra de lo que era...está triste, pálida, con muchas ojeras...la.he visto muchas veces, pero.nunca me.había fijado tanto...y yo no quiero estar así.
Siento que soy egoísta por pensar ésto...que.soy mala persona...pero no puedo hablar.con nadie que.sea objetivo...si se lo.cuento a mi.familia, que no sabe nada, se.echaría las manos a la.cabeza llamándonos locos, y lo.mismo a mis amigas...no les digo nada....
Y así estamos...con.una carpeta llena de papeles a medio hacer y acojonaditos perdidos....

Perdonad el.tocho...necesitaba desahogarme...
Probablemente rellene todo y lo.entregue, porque no me.gusta dejar las.cosas a medio hacer....pero no sé si estoy preparada....no.sé si.quiero, la verdad....y así tengo la.cabeza que me.duele y todo.de tanto pensar...

pepan · 28-10-2018, 09:52

Hola guapa, sin duda es una decisión muy complicada y no será nada fácil. Yo creo que lo mejor sería que, a través de la asociación de síndrome de down, te pusieras en contacto con familias que realmente vivan con ello. Son los que mejor te pueden decir los pros y los contras y, poniendoos en su lugar, podréis ver si realmente estáis preparados y queréis esa situación en vuestra familia. Tened en cuenta también que, como dijiste, no será un bebé, con lo que no podéis ir adaptandoos poco a poco desde el comienzo, si no que puede venir con muchas manías y caprichos aprendidos de orfanatos o casas de acogida. Con todo esto no quiero quitarte las ganas, ni mucho menos, esa decisión, que me parece muy valiente, es vuestra. Pero tenéis que pensar en cómo influiría en vuestro día a día, si trabajais los 2 o no, si realmente tus hijos saben lo que es, porque son personas dependientes y demandantes al 100%. La pregunta a hacer a alguien que tenga un hijo o famiiar con síndrome de down sería: " Si no lo hubieras tenido a él, adoptarías un niño con síndrome de down?", porque su respuesta hacía positivo o negativo te dirá lo que más compensa, por muy duro que parezca. Pensadlo muy bien, y en el conjunto de la familia, porque es algo muy grande, y un cambio en vuestra vida muy significativo, aún sin saber el grado de discapacidad o de patologías con las que pueda llegar. Un beso guapa y seguro que la decisión que tomes será la más acertada y adecuada para tu familia.

Carol5 · 28-10-2018, 09:53

Ufff aporelcuarto la verdad es k si k es muy complicado..por mucho que tomemos decisiones siempre nos queda la duda si seremos capaces o si sera la mejor decision.No teneis prisa asi k tomaroslo con calma y tranquilidad y ya ireis viendo.Pero la decision k tomeis buena sera pk la hareis desde el corazon.

Tansant19 · 28-10-2018, 10:21

Hola ,he ido leyendo , lo primero enhorabuena y gracias porque gente como vuestra familia hace que está sociedad no se vaya a la mierda ( perdón por la expresión ) ,pero los valores se ha perdido 😥.
Te voy a contar un caso ,tenia una vecina que tiene un hermano con SD ,sus padres ya murieron ,así que están a cargo de él , tiene como 55 años , y sus hermanas ya de 65 años para arriba .Tienes que ver cómo lo quieren ,como lo cuidan es envidiable ,y eso que han tenido situaciones críticas .Como tengo confianza le pregunté si alguna vez habían pensado en meterlo en algún centro uff eso madre mía ni de coña , la verdad es que se les ve feliz .
Mucha suerte ,gracias 😘😘