Adopción síndrome de down

aporelcuarto

No pensaba abrir un hilo, pero necesito experiencias, porque vamos a ciegas, la verdad...
Mi marido y yo, tenemos decidido adoptar un niño con síndrome de down, somos de Madrid, España.
De momento hemos ido a una reunión en Down España donde nos han tomado los datos, y dicen que nos contactarán desde el Instituto Madrileño de la familia y el menor.
Se que hay que pasar un certificado de idoneidad, aún no nos han llamado...soy consciente que nos lo pueden denegar por el motivo que sea...y que puede tardar años.
Alguien puede aportarme algún teléfono de un abogado que lleve éstos temas? Somos de Madrid.
Alguien que nos aporte algo de luz a éste proceso?
Y sobre todo, alguna familia que nos cuente su experiencia con su hijo down...necesidades según su edad, centros públicos donde recibir ayuda de atención temprana, asociaciones...bueno, un poco todo, porque, si bien aún no sabemos si seremos aptos, nos querríamos ir informando en cualquier cosa que podáis ayudarnos.
Gracias！！

Carol5

Aporelcuarto me parece una accion super bonita y especial vuestra decision de adoptar y mas aun una personita con sindrome de down.Lo que no te puedo ayudar porque no tengo referencias..pero tienes todo mi apoyo y animo para que sigais adelante y os deseo mucha suerte para que lo consigais!El o la nene-nena tendria el gran merecimiento de tener una bonita y gran familia como lo sois vosotros

aporelcuarto

ANNITA

No tengo ni idea, así que no puedo ayudarte, pero decirte que admiro vuestra decisión, pues si ya es una decisión valiente decidir adoptar, aun lo es más cuando se trata de un niño con necesidades especiales. Felicito a ese niño de antemano xq estoy segura de que tendrá unos padres maravillosos y a vosotros por regalarle esta oportunidad a un niño que lo necesita. Que tengais mucha suerte en el proceso!!

aporelcuarto

Gracias corazón...sabemos que no es fácil, pero vamos a intentarlo

Romi123

Wow qué lindo aporelcuarto!
Como no soy de allí no puedo ayudarte en lo que preguntás, sólo puedo aportarte la experiencia de una amiga que tiene un bebé de 16 meses con síndrome de down. Lo llevan a estimulación temprana desde que se dieron cuenta del síndrome y eso fue maravilloso. Es increíble el cambio. Está un poco atrasadito en relación a otros nenes pero no es para tanto tampoco. Por ahora se sienta y no camina, pero va avanzando. Sabemos que va a tardar un poquito más pero lo va a hacer. Es un poco durillo que la "etapa bebé" se extienda más, es casi como tener un recién nacido por más tiempo y la mamá está cansada. Pero eso no va a seguir siendo así cuando aprenda a expresarse más. Tampoco tuvo grandes problemas de salud. Dos cirugías menores ambulatorias. La verdad que el bebé está muy bien. Luego tengo el caso de la sobrina de una ex compañera de la universidad, ella no tenía problemas motrices y era muy expresiva, pero tuvo una cirugía de riesgo de corazón (aunque salió todo genial). Acá todo está cubierto por las obras sociales y de no tener ninguna por los hospitales públicos más ayuda económica mensual (no sé allá la verdad). Hay que estar preparado para lo que se pueda venir, saber que hay que tener mucha paciencia, tiempo que dedicarle y quizás sufrir un poco más según con qué patologías de salud nazca. Pero hoy en día está todo muy avanzado para superar esos obstáculos y ser la mamá orgullosa de un niñ@ con SD. Por acá ya existen maestras con síndrome de down! Las épocas cambiaron. Ya no son los niños relegados de antes. Una persona con SD puede hacer mucho con su vida e integrarse a la sociedad. Me imagino el orgullo de esos papás. Yo te animo! Es el desafío más amoroso que se me puede ocurrir

veroamadi

Uoooohhh eres muy generosa y Super valiente!!!!! Te admiro de corazón.

¤Juno¤

La vdd q si, super valiente! Yo no me hubiera animado!! Q genia

aporelcuarto

Gracias chicas...pero os mentiría si no os dijera que estoy acojonada...me acaban de mandar el dossier para la apertura del expediente de adopción especial, y cada una de las casillas da más miedo que la anterior...seremos capaces? Aisss....ya se irá viendo, porque va para largo...pero joeeer....se pone un nudo en la garganta pensando sobre todo en el futuro...cuando nosotros no estemos...creedme que llevo unos días sin pegar ojo, pensando en todas las posibilidades....
Y pensando mucho en mis hijos....ellos están de acuerdo, pero no sé si realmente se han parado a pensar lo que implica para todos....
Y por otra parte pienso, que ninguno tenemos garantías de vida...no sé si me.explico...nadie me garantiza que mi hijo salga con el coche y no regrese más...o sí regrese, pero en unas condiciones de vida que nadie quiere ni plantearse....o.una enfermedad....o en el parto...o.yo.que sé...y en ese.caso, no habría que plantearse nada...sino vivir día a.día....pues imagino.que en.éste.caso será parecido...al.principio un vuelco...luego todo volverá a su cauce....cuestión de adaptarse....
Tengo miedo e ilusión a partes.iguales...

Romi123

Más que entendible el miedo y los planteos. Pero además de dar amor y contención el desafío es convertir a un niñ@ con SD en alguien integrado a la sociedad. Así que no tiene por qué ser un peso para tus hijos. Por otro lado se llega a percibir que tenés una bonita familia y tus hijos van a valorar a su nuevo herman@ así el día de mañana deban ayudar en algo. Como dice una canción argentina *pero el amor es más fuerte...*
Si podemos ayudar en algo con lo que tenés que rellenar de los papeles, chiflanos