Mamis que nos salió triple screen alterado, con translucencia nucal aumentada

embarazofeliz

Buenos días a todas, gracias por contestar judith. Yo parto de no hacerme la amniocentésis porque no voy a abortar, además, me da mucho miedo que pase algo en la prueba, la tocóloga que me vio después del pedazo insensible y me ha disuadido de hacer la amnio por el porcentaje de niños sanos que pierden en el hospital, también la matrona y ginecólogos a los que pregunté. Me han dicho que riesgo 0 no tiene nada, pero que valore y ahora mismo aunque tengo cita para amnio y no la voy a anular, no me la voy a hacer. Lo que quiero es apoyo para los duros y largos 6 meses de embarazo que me esperan, que me contéis experiencias y desahogarme, otro miedo es que soy rh negativo y me tienen que controlar más durante la prueba, es decir que la tengo 99% descartada. por eso agradecería vuestro apoyo aunque sé que en este post casi todas os habéis hecho la amnio o biopsia y a todas os ha salido bien todo entonces casi que no entendereis mi decisión, mi bebé es muy deseado/a eso no quiere decir que me dé igual todo, pero si pasara algo malo por decisiones que yo he tomado, me atormentarían el resto de mi vida. Espero que alguien pueda entenderme y ayudarme.
Creeis que debo preocuparme con 1/860 ???? En la eco 20 dan más detalle y podrían concretar más o podrían descartar anomalías cromosómicas aunque sea por indicios?? (mediciones fémur, ojos...) gracias.

judit82

hola,
a mi tambien me daba mucho miedo la prueba, pero al reves que a ti, la doctora me convencio de que el riesgo no es tan elevado. Por cierto yo tambien soy rh- y no tuve ningun problema.
Si tu crees que es mejor no hacerla, no la hagas, pero no pienses mas en ello, es la unica manera de estar tranquila, piensa que todo va bien y ya esta, sino, seran unos 6 meses muy largos!

naticris

hola chicas!!
Como estais?
Mi niño estupendo ya casi tiene 8 meses..
Este mensaje es para Embarazo feliz, verás no sé si leiste mi caso, me dió riesgo de 1:14 para s.down por los valores hormonales, la eco era perfecta y despues d estudiar muchisimo el tema, repetirme el analisis en la semana 14, me dió mejor pero me aconsejaron ahcerm la amnio, decidimos no hacerla, pq encontré unos informes donde decían que si los valores de ductus venoso eran normales , no habia alteraciones cromosomicas, los medicos que me vieron no sabian nada de este tema, y me dijeron sorprendidos que los estudios me daban la razon y decidí no hacermela, y no pensé en que me saliera mal, con tus resultados , estaría tranquilisima, así que intenta no darle muchas vueltas, yo lo pasé fatal hasta que toamos la decisión de no hacerme la prueba , luego respire.
Un BESOTE a todas!!

Vanessapardo

Buenos dias a tod@s, sigo informando de mi caso ayer fui al medico privado y bueno el higroma quistico que tenia mi bebita la ha desaparecido del torax y el abdomen pero todabia le queda todo el liquido del cuello k no era poco.
Tengo que volver en 10 dias para seguir viendo la evolucion pero bueno sigo positiva aun que parece que no acaba nunca el sufrimiento cada vez k voy esta mejor aun que vaya poco a poco que eso es lo bueno.el dia 22 os seguire contando la evolucion.
Animo y suerte a todas, que todos los problemas se nos resuelvan para bien y podamos traer a nuestros hijos sanos al mundo.

embarazofeliz

ni te imaginas lo que tranquiliza tu mensaje naticris, ayer volví a un médico privado, le midió tn más o menos igual y me dijo que el ductus y triscupidea es normal pero que no me atormente más si he decidido no hacerme la amnio, así es que sólo me queda esperar y ver que no lo tengo todo perdido tal y como me lo pusieron el primer día.

Muchas gracias.

mario

Buenas noches :

como algunas me conoceran del foro.. yo como muchas otras personas entre aqui un dia en busca de informacion cuando ni sabia lo que era una TN elevada ni una trisomia..ni todo esto que el que anda por aqui le preocupa,,

como se que la gente esta pasando por donde nosotros hemos pasado ,hoy me voy a estender ..

nosotros somos una pareja muy muy sana...0 tabaco..0 alcohol ..yo deportista..sin antecendetes en ninguna de las dos familias de ningun trastorno genetico etc..

el dia que subimos al hospital y nos dijeron que nuestro bebe tenia una TN de 4.8 mm Y SI LO REPITO 4.8 ...todo lo que hasta ese momento habia sido todo ilusion i alegrias ..se convertio en el inicio de nuestro propio calvario..

nos metieron en ALTO RIESGO.. y ya nos ""aconsejaron que la amio SI O SI""

la prueba de sangre que se habia hecho en la semana 9 mas la suma de la TN nos dio riesgo de SINDROME DE DOWN de 1/33 ,,,,

Cuando te dicen esto lo que a muchas os preocupa que es la amio a nosotros nos parecia un escalon de una larga escalera..

la cosa pintaba tan mal que yo me pege horas y horas delante del ordenador buscando informacion ....como supongo que tu que estas leyendo esto haces...

nosotros si teniamos hueso nasal..si teniamos las medidas del femur bien... pero con la maldita TN de 4.8 la cosa pintaba jodida..

decidimos hacernos un fhis de la amio que le hicieron a mi mujer..la cual ni le dolio nada..y salio bien..3 dias de tranquilidad..y poco mas..

el fhis en un 99% es concluyente ..o sea que solo a 1 % no le pueden decir si esta bien o esta mal...

pues nosostros fuimos de ese 1% .. se puede tener mala suerte ..pues 2 tazas..

1 semana en la que repitieron el fhis 4 veces y en las que nos decian que veian cosas raras..

hastaaaaaaaaaa....que esta semana 18 dias despues de la amio ..nos llamo el genetista y nos ha dicho..

todo quedo en UN SUSTO..ES UNA NIÑA... Y LA PRUEBA DE CARIOTIPOS SALIO BIEN...

llege a perder la esperanza...han sido casi dos meses de agonia..de ver como la barriga de mi mujer va creciendo y saber que podriamos tener que parar ..si venia mal..era muy muy jodido..

supongo que hemos sido unos afortunados o quizas prefieran asustarnos..por si acaso..pero cuando pasas por esto y sales para adelante la ilusion de tener a tu hijo/a en tus manos..creo que es un poquito mayor..

animo a todos y todas que esteis pasando por este momento pues por lo que veo lo NORMAL.. es que valla bien...

beatriz82

Enhorabuena Mario, me alegro mucho por vosotros, la verdad se pasa muy pero muy mal, y aunque no sirva de consuelo para los papas que estan pasando por esto, estoy contigo en que la mayoria de los casos al final acaban saliendo bien. Ale otra niña mas en el pueblo,

Nievess

Enhorabuena Mario y Sñra. Jolin, vaya mala suerte lo del fish, se me han puesto los pelos de punta, pero afortunadamente habeis tenido un final feliz. Ahora a seguir disfrutando viendo como crece la barriguita.

Nievess

Es totalmente respetable vuestra decision de no haceros prueba alguna. La amnio o biopsia, en mi opinion, nos las hacemos las personas abiertas a un posible aborto o que queramos estar preparadas para el futuro si nuestro bebe viene con alguna enfermedad cromosomica.
Yo en mi caso no se que hubiera hecho si mi bebe no hubiese venido bien, xq el no estaba solo, su hermanito tambien estaba dentro de mi y un aborto selectivo podria haber puesto en riesgo tambien al otro bebe. Afortunadamente no tuve que decidir xq hubiese sido la peor decision de mi vida.
Esto de las enfermedades cromosomicas es una loteria en mi opinion, conozco una mami a la que las pruebas nunca le hicieron sospechar ninguna enfermedad cromosomica y su bebe nacio con sindrome de down. y otros muchos casos en los que si hay sospechas y finalmente son bebes sanos.
En un principio 1/860 no parece un valor para preocuparse, aunq se q es imposible no hacerlo.
En la semana 20 te miran tambien otras cosas. A mi bebe le detectaron un quiste en la cabecita y depositos calcicos en el corazon, al parecer tb indicadores de sindrome de down, pero en aquel momento ya teniamos los resultados de la biopsia por lo que no le dieron importancia.
Yo personalmente me hice la biopsia, y aun sabiendo que los resultados fueron buenos, me pegue todo el embarazo super rayada, incluso cuando nacieron mis bebes estuve dias rayada, creo q me quede un poco tocada
Mucho animo para esta espera y te mando todas mis fuerzas para que finalmente tengas a tu bebe sin sindrome/enfermedad ninguna.

TELMI

Hola chicos, que tal??? yo mas o menos..

Antes que nada...FELICIDADES MARIO..he estado siguiendo tu historia y me alegro que todo haya acabado genial...

Ahora os quiero contar l amia, que aunque ya la puse en el foro.. pues no se.. tengo como "remordimiento"...

Os cuento, yo en el triple screening me salio un riesgo de 1/3332 de s.down y 1/62000 de eduards..no me hice la amnio... el valor medio de la Mom papp me dió 0.38 (lo mínimo es 0.4) pero como me dijeron que en eso influian varios marcadores, pues simplemente me recomendaron "control ecográfico".

Todo iba bien, perfecto diria yo, hasta la semana 32, donde le encontrron a mi bebe un quiste de liquido dentro de la cabecita, me dijeron algo como aracnoideo.. de 2 cts me asuste mucho, y me mandaron hacer resonancia y analisis viricos (y todo salió bien).

Ahora me mandaron a ALTO RIESGO y la doctora la primera vez que me vió me dijo esto: Es un quiste benigno, no molesta, no desplaza, no perjudica, no suelen traer problemas, y suele desaparecer durante los 12 primeros meses de vida.. no tiene nada q ver con retraso mental... (yo había leído 50.000 páginas en internet), y creo que atmbién quedé media tarumba..

He vuelto el miercoles y me ha dicho que si me lo llegan a ver en las primeras semanas que me harian la amnio..pero ahora ya no claro.

El resto del bebe esta bien.
Según parece este quiste si no molesta no le tocan, y si molestará en algo se operaria. Y no sé, desde esa.. solo hago pensar en la Mom papp...o muchas cosas más..no sé..creo he tocado fondo....

Me han dicho que a lo mejor me lo adelantan para q cuadre en semana y así estar mejor atendida por los médicos y que mi bebe seguramnte pase 2 días en observación.

Estoy bastante plofff, pero bueno, como este es un post de varias experiencias quería ponerlo aquí, y que me dierais vuestra opinión.

Me da mucha rabia pasar 8 meses de embarazos geniales y el último, es como si perdiera toda la ilusiónnnn.

Un besito a todos, y perdonar el tostón.