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Originally Posted by Nordica
Chicas, que mal. Nos han llamado de IVI esta maniana. Ya cuando he visto que llamaban he sabido que eran malas noticias porq hoy no tenian que llamarnos para nada. Era el biologo para decirnos que de los 8 embriones ninguno ha llegado a blastocito  Tampoco se han parado del todo, estan dividiendose pero muy lentamente y al parecer tienen muy mala calidas. Podria llegar alguno a blasto maniana pero nos han dado muy pocas probabilidades. Dice que ya se pueden confirmar la mala calidad ovarica. Ha estado hablando de formas amorfas, asimetricas, masas citoplasticas en lugares donde no tienen que estar, vamos, un desastre. Veremos si maniana llega alguno, pero vamos, tengo muy pocas esperanzas. Estamos muy mal, sobre todo mi chico, se ha puesto a llorar y ahora va como un zombie por la casa. Y es que el ha estado en la luna en los ultimos dos anios y acaba de aterrizar de un golpazo. Yo, que ya estoy mas curtida en esto, me lo tomo con mas filisofia, porque a estas alturas se que todo es posible. Le he planteado la ovodonacion y se ha quedado blanco...
En fin, veamos maniana lo que pasa... Un beso a todas y gracias por estar ahi
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Jo! Nordica me he quedado helada al leerte... Cruzo los dedos porque mañana te digan que hay alguno para transferir y sino no pienses q esta todo perdido, sé que hay tratamientos en IVI para mejorar la calidad de los óvulos y que dan buenos resultados. Creo q Navi lo hizo, y un familiar mío también y ahora esta embarazada, así q no te vengas abajo mi niña.
Apoya a tu chico en ese bajón, es normal q le pase, creo que al principio no quieren ver el problema y es cuando nosotras nos desesperamos y nos encontramos mas solas. Hasta q llega el momento q ya empiezan a ser conscientes del problema y es cuando empiezan ellos a sufrir, pero ahí es donde estamos nosotras ya mas enteras para ayudarles a asimilarlo y a partir de ahora todo es mas fácil porque vais los dos juntos en esto y se lleva todo mucho mejor, así q animo a los dos.
Tenía pendiente decirte lo que me hizo hacer la dieta sin gluten, son los anticuerpos anti gliadina deaminada IgA, deben estar por debajo de 5, yo los tenía en 6,6 q no es mucho pero Silvia me dijo q lo intentara evitar.