Hola chicas!
He estado en el gine y donde el genetista (se dice así?) pero primero comento rápidamente:
Prp7 Entiendo, entiendo, es la incertidumbre...además que el lupus es una enfermedad jodida (hablando en plata). Mi madre la tiene y a veces lo lleva bien pero otras se siente muy frustrada...yo creo que aún y todo si ha habido una ventana que se ha abierto habrá otra, seguro que sí
tayvam, lo del ovario me recuerda, aunque entiendo que no es exactamente eso, al caso de una compañera. Ella tiene ovarios micropoliquísticos. Una AMH muy alta, con riesgo de hiperestimulación pero al mismo tiempo los folículos que se le creaban eran pequeñitos y pasó por dos FIV con poco óvulos maduros porque en su clínica no se atrevían a estimularla más. Es diferente porque en su caso le pasa en los dos ovarios y es una variante de ovarios poliquísticos. De todo modos los ovarios son un misterio... pero si uno de ellos produce suficientes óvulos y además ya has tenido hijos, seguro que arrasas con la FIV.
Spiked, mucha suerte!
Amapola, felicidades! me alegro de que al final no te haya hecho falta ningún tratamiento
lo del interruptor lo pienso yo a veces porque después de tantas transferencias que no haya habido ni un medio positivo es raro...pero si es así el mío está bien escondido el jodido...este será el primer ciclo que hago medicándome para la tiroides...ojalá sea ése mi interruptor
Taca, cómo llevas la betaespera? Es tu primera IA?
Mho, muchas gracias maitea! Eres de lo mejorcito
cómo va tu nena?
Lerele bueno, al menos es buena señal...estás poniéndote progesterona? no podrías sangrar por eso? a veces irrita... no sé qué decire, más que mandarte un abrazo y desearte que pare ya el sangrado
Bueno, pues por mi parte he estado en el gine. Me ha dicho que mi endometrio está trilaminar, a 7.7 (no es mucho, no?) y que hacíamos la transferencia cuando quisiera. Aquí el lunes es fiesta. Le he pedido que me la haga el martes y que me dé la baja para toda la semana. Al principio cuando empecé con los tratamientos me pasé de boba y me cogía vacaciones hasta para ir a la consulta. Hasta que me di cuenta de que a una compañera le daban la baja y que de todos modos ni pagado ni agradecido...así que ale! aprovecharemos para ir a ver a la familia y así tendré menos tiempo para agobiarme y mirar cosas por Internet
Me ha dicho que como los resultados de la biopsia endometrial han salido bien seguimos sin saber más sobre la razón de que no implante ningún embrión...yo cruzo los dedos porque esté ligado a mi TSH un poco alta y los anticuerpos de la tiroides...espero que la medicación sea el empujón que me falta para que funcione de una vez...veremos...
Después de la consulta con el gine hemos ido a ver al genetista (corregidme por favor si no se dice así porque me suena fatal...) porque mi madre es portadora de una enfermedad genética muy rara con lo que yo tengo un 50% de probabilidades de serlo también. Es una enfermedad letal pero tienen que ser portadores ambos progenitores y como es muy rara espero que no nos toque la china ahí tampoco...si no de verdad que con todo lo que nos ha tocado (útero unicorne, factor masculino severo..) sería como la lotería pero al revés...así que nada, nos han sacado sangre y ahora a esperar. Si la transferencia funciona les tengo que llamar para que se den prisa.
Muchos muxus a todas, es súper tarde!!
Respuesta: Parejas en tratamiento de fertilidad
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