Hola chicas!
Cómo vais? He estado un poco distraída y ocupadilla con otras cosas pero como hoy hace malísimo hemos vuelto a casa después de hacer todos los recados y estoy en el sofá a lo Chanquete, vamos que no me mueve ya ni dios...
mad qué bonito tu post
me alegro mucho de que lo hayais podido ver bien por todos lados (aunque a ratos no se entiendan bien las ecos) y que ya sepas que es una pichurrilla...menos mal que no aposté nada, jejejejeje Disfruta de este momento tan bonito y que si a mí se me está pasando volando (parece que fue ayer cuando colgaste tu posi..) a ti ni me imagino
Almu, casi casi en la recta final!! Alvaro está en posición para un parto vaginal o aún hay tiempo de que gire? Va a salir hermosete sí
Después de todos los sustos que te has llevado y mira qué bien va todo
mho! eskerrik asko maitia por los ánimos
en una semana vuelves a ver a tu nene/a? qué tal van los síntomas? fue buena idea lo que hiciste hace poco poniendo todas las citas en un post...pon las tuyas también si no te importa que para las despistadas viene muy bien
buscando bienvenida! siento mucho el mazazo pero estoy de acuerdo con las demás. Hasta que te hagan la FIV no van a saber seguro ni cómo respondes ni de qué calidad son los embrioncitos... nosotros cuando empezamos se suponía que el problema eran los bichines de mi marido pero ahora después de dos FIVs fallidas (bueno, me queda un congelado de la segunda así que esta ronda no la doy por perdida
pero el fresco no cuajó) me han dicho que la calidad de mis óvulos es regulera, aunque por ahora no barajan la ovodonación. De la misma manera puede ser que aunque tengas poca reserva tus óvulos sean buenos y con que produzcas un par de óvulos sea suficiente.. ánimo y si no ahí estará la ovodonación. Es duro, se necesita tiempo para ir aceptando cada uno de los reveses, pero en última instancia es una muy buena solución (en todo caso para mí si no puede ser con mis óvulos). Si tienes cualquier pregunta, necesitas desahogarte...ya sabes dónde estamos.
anina cómo vas? y cómo va tu hermana?
Ali, cómo van esos pinchazos? se le va cogiendo el tranquillo verdad? haz como dice
mho. Tengo una compañera de trabajo que después de 4 IAs y una FIV, en medio de la segunda descubrió que no hacía falta darse el pinchazo a lo bruto e yendo más despacio dolía menos...me reí con ella pero pobrecica, qué pena que no se diera cuenta antes
Tres folis, eso está súper bien para una IA no?
Por mi parte estoy esperando tranquilamente (dentro de lo que cabe porque entre la familia política y la búsqueda de casa mi nivel de estrés sigue un poco alto) a la cita del 3 de marzo (jueves). A ver qué me dice el gine...bueno, y ayer me enteré de algo...que no me preocupa mucho mucho pero no sé muy bien qué hacer. Os cuento. A ver, que me explico un poco como un pie. Mi primo y su mujer tuvieron hace un año a su tercera hija. Con las dos primeras no hubo ningún problema pero la tercera nació aparentemente sana y murió un par de días después. Le hicieron pruebas a la niña y a los padres y descubrieron que ambos eran portadores de una enfermedad congénita muy chunga cuyo nombre he olvidado. Resulta que si naces con la enfermedad el bebé no puede digerir las proteínas y según le van dando leche se intoxica, le da un ataque y muere. Disculpad si esto es muy fuerte eh, no os quiero asustar porque es una enfermedad muy rara. Bueno, pues a raiz de esto mis tías y mi madre se hicieron una prueba de sangre y mi madre me confirmó ayer que ella también es portadora. Lo "bueno" es que se trata de un gen regresivo, es decir, que si no lo tienen los dos miembros de la pareja, no existo ningún riesgo de tener la enfermedad. Y ahora pues no sé qué hacer.. me gustaría pedirle a mi gine que me hagan la prueba en Francia pero sé que los resultados tardan e imagino que retrasaría la transferencia. Además, aunque resultase que yo también soy portadora, sería muuuuy raro que mi churri también lo sea, pero habría que hacerle la prueba. No sé, pero creo que seguramente no diré nada hasta que me hagan la transferencia y ya si eso hacerme la prueba después. En el caso (muy poco probable, pero también era poco probable que tuviera un útero unicorne y mira) de que fuéramos los dos portadores podríamos analizar genéticamente los embriones antes de la transferencia, pero con los poquitos que producimos cada vez no sé yo si no me iba a quedar sin ninguno...en fin una comedura de cabeza más aunque creo que sería muy muy mala suerte. Qué haríais vosotras en mi lugar?
Muxus a todas