Hola guapas!
Primero dar la bienvenida a las recién incorporadas(Moni 78, Zire y amad woman)
Segundo dar la enhorabuena a las dos súper mamis, Zire y Bruji.
Sinforosa, seguro que mañana te llenas de alegría al oírlo y verlo
Izy, es verdad se ve pero muy borrosa.. Esperamos la buena
:
Sobre las náuseas sólo os puedo decir que desde ayer me han desaparecido, como bien, quizá también ayude que de momento he dejado de manchar
Ahora vienen las confusiones. Hoy he estado con la médico génesis tal donde me ha explicado detalladamente los 3 métodos de detección de síndrome de Dawn, y alguna otra malformación:
La primera no agresiva, es una analítica (llevan año y poco con este método) se realiza en la semana 16. De tu sangre tienen que extraer el ADN del feto. Sólo se puede saber síndrome de Dawn y creo recordar que también eran anomalías del Cromosoma 11 y13. Si es positiva hay que realizar una de las otras dos.
La segunda es la biopsia de vellosidades coriales, esta es agresiva con un riesgo de aborto poco superior al 1%. Se puede realizar entre la semana 10-11. En 48 horas pueden decirme sí padece síndrome de Dawn y en dos semanas más pueden analizar todos los cromosomas del feto.. Es decir sí tengo algún antecedente de alguna enfermedad complicada saber si el bebe la padece.
La tercera, la amniocentesis, es agresiva algo menor el índice de aborto que la anterior, pero no se realiza hasta la semana 16.
Estoy pensado cual es la más coneviente. Reconozco que todo son dudas
Muchos ánimos y besitos a las mamis
Respuesta: Grupo de mamás para Septiembre 2014
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