Grupo de mamás para septiembre 2013

usiwushi

Animo Juleisy, veras como todo en la anmio sale bien, he leido que muchas veces sale ese diagnostico pero... se que es dificil, yo tengo mucho miedo de esa ecografia... el dia 30 se hace cada dia mas lejos... me encantaria saber que todo va bien, pero tambien te asustas con tantas cosas que hay, siento que tengais que pasar por esto, animo, y ahora a esperar a q te digan algo, si tardan en darte los resultados es buena señal

juleisy02

Gracias! me han dicho que me llamaran sobre el miercoles para decirme algo por que esa prueba tarda 18 dias en el cultivo que se le hace a ese liquido amniotico para las otras cosas que le hacen .... espero que sean buenos resultados los del miercoles por que esperar 18 dias es uff.

adriana13

La ventriculomegalia es una dilatacion del ventriculo cerecbral que se asocia a muchas enfermedades por eso no te pueden decir si es un down,puede ser eso o una alteracion cromosomica y una infeccion por ejemplo del citomegalovirus(enfermedad del beso) que genera esto o incluso a veces puede ser aislada es decir que no se asocie o no encuntren causa en este caso puede ser una niña sana asi que no pierdas la esperanza.LO siento mucho si lees en paginas anteriores tambien le ha pasado a mirinda esta en la misma situacion que tu. mucha suerte y un beso enorme.

adriana13

He encontrado esta informacion es de un foro pero la escribe una Dra espero que te ayude.

Los ventrículos laterales del cerebro son estructuras que sufren numerosas modificaciones durante su desarrollo en el transcurso de la gestación. Existe algún grado de asimetría ventricular que puede ser detectada intraútero y en los fetos varones estas estructuras son ligeramente más grandes.


Se considera que existe una ventriculomegalia fetal, cuando el ancho atrial mide entre 10-15mm en el período comprendido entre las 15 y las 40 semanas de gestación. Esta condición se asocia con relativa frecuencia a otras anomalías estructurales que pueden ser del sistema nerviso central (hidrocefalia, hemorragia intraventricular, lesiones quísticas cerebrales, etc) o corresponder a otros sistemas del organismo, por lo que ante un diagnóstico prenatal de este tipo se recomienda un exámen ecográfico exhaustivo de todas las estructuras fetales, así como la realización de ultrasonidos seriados buscando la presencia de signos sonográficos de cromosomopatías u otras condiciones patológicas fetales asociadas, que no fueron detectadas en el primer exámen ultrasonográfico.

De igual forma debe valorarse la realización del estudio citogenético fetal para descartar la presencia de aberraciones cromosómicas en el feto. La comosomopatía más frecuentemente asociada a esta condición es el síndrome de Down y se ha sugerido que las personas que tienen esta enfermedad pueden tener cambios degenerativos en el cerebro desde la etapa prenatal cuya única manifestación es la ventriculomegalia.

En la mayoría de los casos reportados en la literatura (80%) la presencia de una ventriculomegalia aislada no tiene mayor repercusión clínica. Sin embargo para un pequeño número de casos su presencia en la etapa prenatal puede ser la primera manifestación de un daño cerebral a consecuencia de múltiples causas, entre las que se encuentran las malformaciones cerebrales, las lesiones destructivas del encéfalo, la hipoxia y la infección.

El riesgo de un resultado patológico, especialmente para un retardo del desarrollo esta asociado por varios factores, entre los que se encuentran el sexo, el tamaño de los ventrículos y la edad gestacional al dagnóstico. Los estudios realizados sugieren que para un feto varón con ventriculomegalia aislada y con cariotipo normal existe un reisgo de un 5% de retardo del desarroollo, para un feto hembra el riesgo se incrementa a un 23%. Cuando el ancho atrial es menor de 12 mm el riesgo de retardo del desarrollo es mucho menor(4%). Si el diagnóstico se realiza en el 3er trimestre de la gestación y el ancho atrial está entre 10-11 mm el riesgo es de menos envergadura.

Espero te sirva la informacion

Saludos
Fuente(s):
Por: Dra. Rita Sánchez Lombana
Ya habia habido una pregunta como esta aqui en Yahoo respuestas, y te pongo aqui la informacion que encontre.

Cantudo

Mucho ánimo juleusy, seguro que todo sale bien

usiwushi

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Cantudo

Hecho!!!!!!!

EvaT

lo malo es que las que ya estamos en la promoción por mucho que pinchemos no cuenta

cokito80

Juleisy02, Mirinda y bueno creo que había alguna más por ahi esperando resultados...

Sólo os puedo dar ánimos, os digan lo que os digan dentro de unos días o semanas se que lo estais pasando fatal, porque aunque al final sean buenas noticias, la espera es realmente dura... aquí estamos (hablo por mi, pero se que las demás del foro pensarán lo mismo) para que os desahoguéis, y para daros apoyo en lo que podamos.

Yo hasta el día 30 no tengo la eco de las 20 y aunque se seguro que será niño, todavía guardo la esperanza de que se hayan "equivocado", pero me siento algo egoista porque lo que realmente importa es que esté sano.

Sólo os puedo contar mi experiencia como "tía" de algo realmente duro ya que como madre, por ahora y toco madera no me puedo quejar:

Vereis, hace poco más de un año murió mi padre, que para mi ha sido el apoyo más grande del mundo y se fue sin que pudiera demostrarle mi agradecimiento, ya que fue el padre de mi hijo, en todos los aspectos (menos el genético claro), al mes aprox nació mi sobrinita Daniela, la niña más alegre y graciosa que jamás he visto, durante su embarazo todo fue bien, y al nacer, en todos los controles (iba a dos pediatras privados y al de la seguridad social) siempre le daban buenos informes a mi hermana.

A los 7 meses y pico fue al control del niño sano y le vieron un color algo pálido y amarillito (al lado de mi hijo que es mulato casi no nos habíamos dado cuenta), y la pediatra le dijo que no le pusiera tanta calabaza y zanahoria en las papillas, la cosa es que en el pediatra privado, la miraron más exhaustivamente y vieron que tenía inflamados los órganos internos total... para abreviar, urgencias, análisis y LEUCEMIA... mi niña no había cumplido los ocho meses y era muy alto riesgo.

Ahora tiene 14 meses, ha pasado toooodos los ciclos de quimio y al final va a Córdoba a esperar transpalnte, pero al principio no les dieron esperanzas... ahora sin embargo estamos todos muy ánimados y esperanzados...

Por qué os cuento esto??? primero porque se lo que se pasa esperando, nuestra espera ha sido de siete meses, y la espera es casi más dura que lo que pueda pasar. Ahora están dentro y son fuertes y seguro que todo lo que sea terminara bien, estoy casi segura, pero se que aunque sólo sean 24 o 48 horas serán las más largas y duras.

Hay que confiar en los médicos que siempre se preocupan por nosotros y por eso a la mínima lo revisan todo una y otra vez.

segundo os lo cuento porque creerme que la experiencia de mi hermana ha sido durísima ( y todavía lo sigue siendo)y aunque nunca ha sido muy fuerte em el tema de los sentimientos, la he visto crecer por días, y estas cosas son pruebas que nos hacen fuertes, y hacen que valoremos lo que tenemos.

Así que ánimo que la vida que teneis dentro va a daros muchísimas alegrías, pero muchas muchas.

nuur

Juleisy mucho ánimo, espero que todo quede en un susto y tengas una nena muy sanita, en cuanto sepas algo cuéntanos!!!

Cokito yo también he vivido de cerca lo que cuentas, me siento muy identificada... a mi sobrino con 3 añitos le diagnosticaron una leucemia con muy mal pronóstico, no daban muchas esperanzas. Ahora han pasado 4 años y aunque hasta los 5 puede haber recaídas, estoy segura de que todo acabará bien, ha tenido una respuesta buenísima a la quimio y está estupendo. Los niños son más fuertes de lo que nos pensamos, yo cada día que iba a verlo me sorprendía de verlo tan activo y animado mientras le estaban pasando la quimio... y eso que estaba encerrado en una habitación y lo veíamos a través de un cristal... fue horrible para todos, pero él se veía feliz. Espero que tu sobrina también tenga una buena evolución y acabe curándose al 100%, tenéis que tener esperanzas de que todo irá bien !!!!!!