Los efectos secundarios más habituales notificados son reacción y dolor en el lugar de la inyección. En el 4 % de las mujeres tratadas con Puregon en estudios clínicos se notificaron síntomas y signos relacionados con el síndrome de hiperestimulación ovárica (p. ej., náusea, aumento de peso y diarrea). El síndrome de hiperestimulación ovárica se produce cuando los ovarios responden en exceso al tratamiento. Tanto médicos como pacientes deben ser conscientes de esta posibilidad. La lista completa de efectos secundarios constatados con la administración de Puregon puede verse en el prospecto.
Puregon no debe utilizarse en personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) a la folitropina beta o a cualquier otro de sus componentes. Puregon no debe utilizarse en pacientes con tumores de ovario, mama, útero, testículos, glándula pituitaria o hipotálamo. No debe utilizarse en hombres con insuficiencia testicular. En la mujer, no debe utilizarse si existe insuficiencia ovárica, un aumento en el tamaño del ovario o presencia de quistes ováricos que no sean debidos a enfermedad ovárica poliquística o hemorragia vaginal. La lista completa de efectos secundarios puede consultarse en el prospecto.
Fuente: prospecto del medicamento proporcionado por el centro de información de medicamentos de la AEMPS.
Efectos secundarios del PUREGON
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