Espero no os perdais, porque se que este es un tema algo complejo
. Bien uno de ellos tiene el llamado síndrome de down habitual ( se da en el 95% de los casos), es el trisomia 21, y es el que se da de casualidad, es decir nos puede tocar a todos, tengamos o no familiares que lo tengan.
Y el otro tiene el raro, que sólo se da en un 3%, es la translocación. Bien este puede ser hereditario o bien haberse dado por primera vez en el primo, por lo que no habría problema. Por tanto ayer le han sacado sangre porque le van hacer un CARIOTIPO.
Para las que no sepais lo que es un cariotipo os diré que es un estudio de su mapa cromosomas ( todos tenemos 23) para comprobar no haya alteraciones de ningún tipo, en caso saliera algo a mi me harían la amniocentesis.
Todo esto a toda velocidad por las semanas de las que estoy. Los resultados los sabremos en unos días, de ahi mi preocupación compis.
Hoy estoy bastante bien, porque he descansado muy bien, pero llevo un par de dias bastante baja y no quería deciros nada hasta saber explicaros bien el tema y no meter miedo a nadie que pudiera estar en caso parecido.
Asi que la visita de mañana a la eco 4 D, pasa de ser importante a importantiiiisima, porque todavía miraran a mi chiquitin con más detenimiendo.
Tengo unas ganas de que llegue que para que.
Asi por ahora esas son mis noticias, aunque he de decir que mi intuición me dice que todo está bien, no se como explicarlo chicas, pero se que mi garbancete está perfecto.
Besotes a todas!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!