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Old 04/01/2014, 03:31  
 
Join Date: Aug 2013
Location: Barcelona ya no ahora Villanueva de sigena en Huesca ( soy de Córdoba )
Posts: 239
Estado: Embarazada
Fecha de Parto: 01/12/2014
Será: No se sabe
Default Respuesta: buscadoras para el 2014

Hola chicas mi nombre fue por la ilusión y esperanza que puse en el último embarazo pero bueno tampoco fue a la 3 , tengo ya casi 36 años y casi 4 años buscando con un positivo y un aborto por año más o menos aunque el próximo romperé esa media y será el bueno , después de varios ginecólogos y otros médicos que me decían que todo estaba bien que eran casualidad simplemente mala suerte me fui por el privado y al fin eureka resulta que tengo una mutación de un gen que tiene alrededor del 15 % de la población que es bastante y por la seguridad social no te hacen la prueba o si te la hacen es cuando ya has pasado unas 4 o 5 veces por el desagradable paso de peder el hijo buscado con toda tu ilusión y encima esto es algo serio para la vida cotidiana vamos que toda la vida valla a tener hijos o no tengo que tomar el ácido folico a diario y avisar alos médicos si me pasa algún accidente o tengo una intervención quirúrgica , vamos que tiene que constar en mi expediente médico como algo importante a tener en cuenta, ósea una vergüenza que no nos hagan esta prueba tras el primer aborto por sí acaso y por saberlo .

Es la mutación C677T en el gen MTHFR , yo la tengo en el peor modo homozigoto , pero conque este heterozigoto ya puede ser causa de aborto y debe tratarse.

El tratamiento es tan simple como ácido folico toda la vida a diario , a temporadas como ahora buscando el embarazo acompañado de adiro ( aspirina infantil ) uno al día y cuando tenga el positivo me han dicho que pinchazos de heparina .

La médica del privado antes de los resultados me dijo que saliera o no la mutación el adiro lo tomara cuando viera el positivo porque malo no es en ningún caso y mejor prevenir , como mi caso salió que si existía mutación y en ese modo pues desde ya que busco lo tomo.

Yo también como siempre tuve manchado durante los embarazos me pongo progesterona otra cosa que no daña y quizá ayude.

La médica me dijo que toda mi familia padres y hermanos soliciten la prueba de esta mutación ya que al tenerla yo en estado homo zigoto seguramente la tendrán y sería bueno que todos lo sepan ya que un tratamiento puede evitar que ocurra algo grave como trombos celébrales , o en cualquier parte del cuerpo , mi familia solicitara esta prueba en la SS , espero la realicen .

Perdonar por la parrafada pero si con esto ayudo a alguien me doy por contenta ,aquí todas sabemos lo duro que es un aborto y varios ya desanima, así que no os rindáis nunca .

Besos a todas
 
 


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