Hola chicas!
Nos hemos decidido a realizar la analítica para detectar anomalías cromosómicas, hemos valorado el coste (650€), que para nosotros es una inversión, con la tranquilidad que nos va a dar el resultado.
Nos han comentado que nos analizan los cromosomas 13,18,21,9 y 16, además de conocer el sexo del bebe.
Estoy en la semana 11, y nos han comentado que se hace a partir de la semana 10.
Con ésta prueba, descartamos el triple screening, que sólo es una estadística y una posible amniocentesis, que siempre tiene algo de riesgo.
Os la habéis hecho?? Os la haréis??
Saludos!!